7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylic acid | 1241800-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 1241800-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: IPCPIIXYNAXTCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylic acid 、 甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₁₅H₁₈N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  选择性腺苷A 2A受体拮抗剂的合成研究。第二部分：新型苯并呋喃衍生物的合成及其构效关系

  摘要：

  基于先前报道的先导化合物，制备了一系列苯并呋喃衍生物以研究其对A 2A受体的拮抗活性。用杂环取代4-位的苯基改善了PK曲线和水溶性。从这些研究中，我们发现了一种有效的新型A 2A拮抗剂12a，在MPTP处理的普通mar猴中，它既具有良好的口服生物利用度，又具有体内运动障碍的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.058
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性腺苷A 2A受体拮抗剂的合成研究。第二部分：新型苯并呋喃衍生物的合成及其构效关系

  摘要：

  基于先前报道的先导化合物，制备了一系列苯并呋喃衍生物以研究其对A 2A受体的拮抗活性。用杂环取代4-位的苯基改善了PK曲线和水溶性。从这些研究中，我们发现了一种有效的新型A 2A拮抗剂12a，在MPTP处理的普通mar猴中，它既具有良好的口服生物利用度，又具有体内运动障碍的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.058