2-甲氧基嘧啶-4-甲醛 | 164738-44-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基嘧啶-4-甲醛
• 英文名称: 4-Formyl-2-methoxypyrimidine
• 英文别名: 2-Methoxypyrimidine-4-carboxaldehyde；2-methoxypyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 164738-44-7
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD08275992
• 分子量: 138.126
• InChiKey: TWESBRAYQPCROD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-酮基-N-苯基戊酰胺 、 2-甲氧基嘧啶-4-甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-((2-methoxypyrimidin-4-yl)methylene)-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。

  公开号：

  US20050261354A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧基甲基)-2-甲基嘧啶 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-甲氧基嘧啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。

  公开号：

  US20050261354A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLOALKYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES CYCLOALKYLE-SUBSTITUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999001452A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés d'imidazole 1,4,5-substitués et des compositions destinées à un usage thérapeutique.

  (EN) 新型1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物。(FR) L'invention concerne de nouveaux composés d'imidazole 1,4,5-substitués et des compositions destinées à un usage thérapeutique. 这是一种关于新型1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物的发明。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20070004758A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成物、试剂盒和它们的使用方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组成物，并提供了这种组成物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者抑制剂的方法，以在本发明的实践中使用。
• Diazines 13: Metalation without Ortho-Directing Group - Functionalization of Diazines via Direct Metalation
  作者：Nelly Ple、Alain Turck、Karine Couture、Guy Queguiner

  DOI：10.1021/jo00117a033

  日期：1995.6

  The successful metalation of diazines without an ortho-directing group is described. In some cases, dimers were obtained. The metalation was optimal with LTMP if a 4-fold excess of metalating agent was used, with a very short metalation reaction time at -75 degrees C. This procedure was applied to pyrimidine, 2-substituted pyrimidines, pyridazine, and pyrazine, allowing for the synthesis of various monosubstituted diazines.
• EP0935465A4
  申请人：——

  公开号：EP0935465A4

  公开（公告）日：1999-08-18
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0935465B1

  公开（公告）日：2004-04-14