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4-(二甲氧基甲基)-2-甲基嘧啶 | 193746-84-8

中文名称
4-(二甲氧基甲基)-2-甲基嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-(dimethoxymethyl)-2-methoxypyrimidine
英文别名
2-Methoxypyrimidine-4-carboxaldehyde dimethyl acetal
4-(二甲氧基甲基)-2-甲基嘧啶化学式
CAS
193746-84-8
化学式
C8H12N2O3
mdl
MFCD08275991
分子量
184.195
InChiKey
GEIHKDMHTFBNOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(二甲氧基甲基)-2-甲基嘧啶盐酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 2-甲氧基嘧啶-4-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
    摘要:
    本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言,本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物,以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法,用于实施本发明。
    公开号:
    US20050261354A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate4-二甲氧基甲基-2-丙基磺酰基嘧啶乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give the title compound (4.53 g) as an oil的产率得到4-(二甲氧基甲基)-2-甲基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
    摘要:
    本发明提供了物质组成物、试剂盒和它们的使用方法,用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。特别地,本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组成物,并提供了这种组成物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者抑制剂的方法,以在本发明的实践中使用。
    公开号:
    US20070004758A1
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文献信息

  • [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2015097123A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
  • [EN] NOVEL CYCLOALKYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES CYCLOALKYLE-SUBSTITUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1999001452A1
    公开(公告)日:1999-01-14
    (EN) Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés d'imidazole 1,4,5-substitués et des compositions destinées à un usage thérapeutique.
    (EN) 新型1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物。(FR) L'invention concerne de nouveaux composés d'imidazole 1,4,5-substitués et des compositions destinées à un usage thérapeutique. 这是一种关于新型1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物的发明。
  • THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:US20150175623A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.
    式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如说明中所述。含有该化合物的药物可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学,如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
  • Thienopyrimidine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:US10278972B2
    公开(公告)日:2019-05-07
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.
    式(I)化合物: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A 和 n 如说明中所定义。 含有相同成分的药物产品,可用于治疗涉及细胞凋亡缺陷的病症,如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
  • New thienopyrimidine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP2886545B1
    公开(公告)日:2016-06-29
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