6-碘-2-甲基-4-喹啉羧酸 | 433244-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-碘-2-甲基-4-喹啉羧酸
• 英文名称: 6-iodo-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Jod-2-methyl-chinolin-4-carbonsaeure；6-iodo-2-methylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 433244-12-3
• 化学式: C₁₁H₈INO₂
• mdl: MFCD03145350
• 分子量: 313.095
• InChiKey: GBYQKIVJBNZXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-2-甲基-4-喹啉羧酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Weussmann; Fritzsche, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-iodoisonitrosoacetanilide 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 6-碘-2-甲基-4-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Weussmann; Fritzsche, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GYRASE INHIBITORS
  申请人：Creighton Christopher J.

  公开号：US20130079323A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Novel gyrase inhibitors and related compositions and methods are useful for impeding bacterial growth. Compounds of Formula (I), are disclosed: Formula (I), wherein Y is N or CH; Z is N or CR 5 ; R 5 is H, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl residue (1-3C) containing 0-2 heteroatoms selected from O, S and N, or is an inorganic residue; L is O, S, NR 7 , or CR 8 R 9 ; R 7 is H or C 1-3 alkyl; R 8 and R 9 are each independently H or C 1-3 alkyl; R 2 is H, a hydrocarbyl residue (1-40C) containing 0-10 heteroatoms selected from O, S and N optionally substituted with an inorganic residue; R 4 is H, an inorganic residue, or a hydrocarbyl residue (1-30C) containing 0-12 heteroatoms selected from O, S and N and containing 0-10 inorganic residues, wherein R 5 and R 4 together may join to form a fused ring; and R 6 is selected from the group consisting of H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, halo C 1-5 alkyl, halo C 2-5 alkenyl, halo C 2-5 alkynyl, C 1-5 hydroxyalkyl, C 1-5 alkyl chloride, C 2-5 alkenyl chloride, and C 2-5 alkynyl chloride; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• New Library of Iodo-Quinoline Derivatives Obtained by an Alternative Synthetic Pathway and Their Antimicrobial Activity
  作者：Cristina Maria Al-Matarneh、Alina Nicolescu、Ioana Cristina Marinaş、Mădalina Diana Găboreanu、Sergiu Shova、Andrei Dascălu、Mihaela Silion、Mariana Pinteală

  DOI：10.3390/molecules29040772

  日期：——

  6-Iodo-substituted carboxy-quinolines were obtained using a one-pot, three-component method with trifluoroacetic acid as a catalyst under acidic conditions. Iodo-aniline, pyruvic acid and 22 phenyl-substituted aldehydes (we varied the type and number of radicals) or O-heterocycles, resulting in different electronic effects, were the starting components. This approach offers advantages such as rapid

  以三氟乙酸为催化剂，在酸性条件下，采用一锅三组分法得到6-碘代羧基喹啉。碘苯胺、丙酮酸和 22 个苯基取代的醛（我们改变了自由基的类型和数量）或 O-杂环，产生不同的电子效应，是起始成分。这种方法具有快速响应时间、经济高效的催化剂、高产品收率和高效纯化程序等优点。进行了全面的研究以检查醛结构对合成途径的影响。获得了化合物库，并通过 FT-IR、MS、1H NMR 和 13C NMR 光谱以及单射线晶体衍射法进行了表征。体外测试了它们对表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和近平滑念珠菌的抗菌活性。还研究了碘喹啉衍生物对微生物粘附（微生物生物膜发育的初始阶段）的影响。这项研究表明，带有碘原子的羧基喹啉衍生物是开发新型抗菌剂的有趣支架。
• [EN] GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GYRASE
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011032050A3

  公开（公告）日：2012-04-05
• US9481675B2
  申请人：——

  公开号：US9481675B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• US2023/406840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——