6-碘-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮 | 4449-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-碘-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-6-iodoquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-iodo-2-methyl-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one；6-Jod-2-methyl-3-phenyl-3H-chinazolin-4-on；6-Iod-2-methyl-3-phenyl-chinazol-4-on；4(3H)-Quinazolinone, 6-iodo-2-methyl-3-phenyl-；6-iodo-2-methyl-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 4449-71-2
• 化学式: C₁₅H₁₁IN₂O
• mdl: MFCD00544632
• 分子量: 362.17
• InChiKey: JANJEPMDLDHTLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  473.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到6-iodo-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  某些新的4（3 H）-喹唑啉酮-2-羧甲醛硫代半氨基甲酮及其金属配合物的合成及其抗惊厥，止痛，细胞毒性和抗菌活性的研究–第1部分

  摘要：

  从起始的5-碘邻氨基苯甲酸合成了新的3-芳基-4（3 H）-喹唑啉酮-2-甲醛，它们相应的席夫碱和硫代半脲衍生物。还合成并表征了一些硫代半脲酮衍生物的铜（II），锌（II）配合物。进行了一些选定化合物的筛选，以探查其潜在的抗惊厥药，止痛药，细胞毒性药及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 生成 6-碘-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashok; Sharma, Shalabh; Bajaj, Kiran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1979 - 1984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of quinazolin-4(3H)-ones in natural deep eutectic solvents: Comparison of various synthetic methods and calculation of ADME properties
  作者：Mario Komar、Vesna Rastija、Drago Bešlo、Maja Molnar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137725

  日期：2024.5

  mechanochemical synthesis (45–87%), respectively. Synthesized quinazolin-4(3H)-ones have the potential to be anticonvulsants, skeletal muscle relaxants, and antifungal drugs. These green procedures provide better methods for the synthesis of substituted quinazolin-4(3H)-ones, because mechanochemical synthesis, among others, shown the best efficiency. Leading compounds for the design of future drugs were pointed

  在这项工作中，天然共熔溶剂 （NADES） 被用作有机溶剂的有价值的替代品，与微波辅助、超声辅助和机械化学合成相结合，用于制备取代喹唑啉-4（3H）-酮衍生物 1-29。在 2-甲基苯并恶嗪-4-酮 （f-j） 和胺或酰肼的缩合中测试了基于氯化胆碱 （ChCl） 的 NADESs，以获得取代的喹唑啉-4（3H）-酮衍生物。以 2-甲基苯并恶嗪-4-酮和 4-氯苯胺为模型底物，优化每种方法的反应条件。它们的结构也通过 1H- 和 13C NMR 和质谱法证实。通过计算机模拟方法对化合物的生物活性和药物样性质进行预测。在 20 种测试的 NADES 中，氯化胆碱/尿素被证明是合成目标化合物的最佳溶剂和催化剂系统。合成的喹唑啉-4（3H）-酮分别通过微波辅助合成 （10-41%）、超声辅助合成 （15-56%） 和机械化学合成 （45-87%） 以 17-73% 的产率获得。合成的喹唑啉-4（3
• Subbaram, 1954, vol. 24, p. 183,184
  作者：Subbaram

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some new 4(3H)-quinazolinone-2-carboxaldehyde thiosemicarbazones and their metal complexes and a study on their anticonvulsant, analgesic, cytotoxic and antimicrobial activities – Part-1
  作者：Mohsen M. Aly、Yahia A. Mohamed、Khairy A.M. El-Bayouki、Wahid M. Basyouni、Samir Y. Abbas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.04.020

  日期：2010.8

  corresponding Schiff’s base and thiosemicarbazone derivatives were synthesized from the starting 5-iodo anthranilic acid. Copper(II), zinc(II) complexes of some thiosemicarbazone derivatives were also synthesized and characterized. Screening for some selected compounds was carried out to probe their potential anticonvulsant, analgesic, cytotoxic as well as their antimicrobial activities.

  从起始的5-碘邻氨基苯甲酸合成了新的3-芳基-4（3 H）-喹唑啉酮-2-甲醛，它们相应的席夫碱和硫代半脲衍生物。还合成并表征了一些硫代半脲酮衍生物的铜（II），锌（II）配合物。进行了一些选定化合物的筛选，以探查其潜在的抗惊厥药，止痛药，细胞毒性药及其抗菌活性。
• Kumar, Ashok; Sharma, Shalabh; Bajaj, Kiran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1979 - 1984
  作者：Kumar, Ashok、Sharma, Shalabh、Bajaj, Kiran、Bansal, Deepti、Sharma, Shipra、Saxena, Archana K. K.、Lata、Gupta、Srivastava

  DOI：——

  日期：——