6-碘-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮 | 4449-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-碘-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-6-iodoquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-iodo-2-methyl-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one；6-Jod-2-methyl-3-phenyl-3H-chinazolin-4-on；6-Iod-2-methyl-3-phenyl-chinazol-4-on；4(3H)-Quinazolinone, 6-iodo-2-methyl-3-phenyl-；6-iodo-2-methyl-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 4449-71-2
• 化学式: C₁₅H₁₁IN₂O
• mdl: MFCD00544632
• 分子量: 362.17
• InChiKey: JANJEPMDLDHTLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  473.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到6-iodo-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  某些新的4（3 H）-喹唑啉酮-2-羧甲醛硫代半氨基甲酮及其金属配合物的合成及其抗惊厥，止痛，细胞毒性和抗菌活性的研究–第1部分

  摘要：

  从起始的5-碘邻氨基苯甲酸合成了新的3-芳基-4（3 H）-喹唑啉酮-2-甲醛，它们相应的席夫碱和硫代半脲衍生物。还合成并表征了一些硫代半脲酮衍生物的铜（II），锌（II）配合物。进行了一些选定化合物的筛选，以探查其潜在的抗惊厥药，止痛药，细胞毒性药及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 生成 6-碘-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashok; Sharma, Shalabh; Bajaj, Kiran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1979 - 1984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of quinazolin-4(3H)-ones in natural deep eutectic solvents: Comparison of various synthetic methods and calculation of ADME properties
  作者：Mario Komar、Vesna Rastija、Drago Bešlo、Maja Molnar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137725

  日期：2024.5

  mechanochemical synthesis (45–87%), respectively. Synthesized quinazolin-4(3H)-ones have the potential to be anticonvulsants, skeletal muscle relaxants, and antifungal drugs. These green procedures provide better methods for the synthesis of substituted quinazolin-4(3H)-ones, because mechanochemical synthesis, among others, shown the best efficiency. Leading compounds for the design of future drugs were pointed

  在这项工作中，天然共熔溶剂 （NADES） 被用作有机溶剂的有价值的替代品，与微波辅助、超声辅助和机械化学合成相结合，用于制备取代喹唑啉-4（3H）-酮衍生物 1-29。在 2-甲基苯并恶嗪-4-酮 （f-j） 和胺或酰肼的缩合中测试了基于氯化胆碱 （ChCl） 的 NADESs，以获得取代的喹唑啉-4（3H）-酮衍生物。以 2-甲基苯并恶嗪-4-酮和 4-氯苯胺为模型底物，优化每种方法的反应条件。它们的结构也通过 1H- 和 13C NMR 和质谱法证实。通过计算机模拟方法对化合物的生物活性和药物样性质进行预测。在 20 种测试的 NADES 中，氯化胆碱/尿素被证明是合成目标化合物的最佳溶剂和催化剂系统。合成的喹唑啉-4（3H）-酮分别通过微波辅助合成 （10-41%）、超声辅助合成 （15-56%） 和机械化学合成 （45-87%） 以 17-73% 的产率获得。合成的喹唑啉-4（3
• Subbaram, 1954, vol. 24, p. 183,184
  作者：Subbaram

  DOI：——

  日期：——