4,4-bis(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-2-butenoic acid chloride | 86051-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,4-bis(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-2-butenoic acid chloride
• 英文别名: 2,3-Dibromo-4,4-bis(4-ethylphenyl)but-2-enoyl chloride；2,3-dibromo-4,4-bis(4-ethylphenyl)but-2-enoyl chloride
• CAS: 86051-99-2
• 化学式: C₂₀H₁₉Br₂ClO
• 分子量: 470.631
• InChiKey: PQJLJBSJURYKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-2-butenoic acid chloride 在 phosphorus pentoxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到7-ethyl-4-(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Esters of 4,4-bis(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-2-butenoic acid and 7-ethyl-4-(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-1-naphthol

  摘要：

  4,4-双(4-乙基苯基)-2,3-二溴-2-丁烯酸氯化物 (VII)在原位制备后，与脂肪醇和苄醇反应，生成酯类化合物II-VI。将氯化物VII与芳香醇反应，生成7-乙基-4-(4'-乙基苯基)-2,3-二溴-1-萘酚 (VIII)，其结构由红外光谱和¹H NMR光谱得到证实。化合物II-VI和VIII的抗肿瘤效果较Edikron (I)弱。

  DOI：

  10.1135/cccc19802695

文献信息

• Esters of 4,4-bis(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-2-butenoic acid and 7-ethyl-4-(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-1-naphthol
  作者：Jiří Křepelka、Jiří Holubek、Miroslav Semonský

  DOI：10.1135/cccc19802695

  日期：——

  Chloride of 4,4-bis(4-ethylphenyl)-2,3-dibromo-2-butenoic acid (VII), prepared in situ, reacted with aliphatic alcohols and benzyl alcohol with the formation of esters II-VI. Reaction of the chloride VII with aromatic alcohols gave 7-ethyl-4-(4'-ethylphenyl)-2,3-dibromo-1-naphthol (VIII), whose structure was corroborated by IR and ¹H NMR spectra. Compounds II-VI and VIII exhibited weaker antineoplastic effects than Edikron (I).

  4,4-双(4-乙基苯基)-2,3-二溴-2-丁烯酸氯化物 (VII)在原位制备后，与脂肪醇和苄醇反应，生成酯类化合物II-VI。将氯化物VII与芳香醇反应，生成7-乙基-4-(4'-乙基苯基)-2,3-二溴-1-萘酚 (VIII)，其结构由红外光谱和¹H NMR光谱得到证实。化合物II-VI和VIII的抗肿瘤效果较Edikron (I)弱。