4-(1-氧代-4-吡啶基)-苯甲酸 | 219672-23-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(1-氧代-4-吡啶基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-(1-Oxy-pyridin-4-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-pyridyl)benzoic acid N-oxide；4-(4-Carboxyphenyl)pyridine N-oxide；4,4-Hopybz；4-(4-Carboxyphenyl)pyridine 1-oxide；4-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)benzoic acid
• CAS: 219672-23-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: LSLYWACSFSZNOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氧代-4-吡啶基)-苯甲酸 生成 3-{1-[4-(1-Oxypyridin-4-yl)-benzoyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}benzamidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  1-aroyl-piperidinyl benzamidines

  摘要：

  该发明涉及一种公式1的化合物，其能够抑制Xa因子或胰蛋白酶，以及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗患有可以通过给予Xa因子或胰蛋白酶抑制剂而得到改善的病患的方法。

  公开号：

  US20020045613A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(Methoxycarbonyl)phenyl]pyridine N-oxide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-(1-氧代-4-吡啶基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Diamine derivatives

  摘要：

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。

  公开号：

  US20050020645A1

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• Structural diversity of Mn(<scp>ii</scp>), Zn(<scp>ii</scp>) and Pb(<scp>ii</scp>) coordination polymers constructed from isomeric pyridylbenzoate N-oxide ligands: structures and electrochemical properties
  作者：Lei Hu、Xiao-Ming Lin、Jia Lin、Ru-Qiao Zhang、Da-Liang Zhang、Yue-Peng Cai

  DOI：10.1039/c6ce02071b

  日期：——

  Several new coordination polymers (CPs), [Mn(4,3-opybz)2(H2O)2]n (1), [Zn(4,3-opybz)(OH)]n (2), [Pb(4,3-opybz)(H2O)]·(NO3)}n (3), [Mn3(4,4-opybz)4(HCOO)2(H2O)4]·6H2O}n (4), Zn(4,4-opybz)2(H2O)2 (5) and [Pb(4,4-opybz)(4,3-opybz)]·3DMF·7H2O}n (6) (4,4-Hopybz = 4-(4-pyridyl)benzoic acid N-oxide, 4,3-Hopybz = 4-(3-pyridyl)benzoic acid N-oxide), have been successfully synthesized and characterized by

  几种新的配位聚合物（CP），[Mn（4,3-opybz）2（H 2 O）2 ] n（1），[Zn（4,3-opybz）（OH）] n（2），[ Pb（4,3-opybz）（H 2 O）]·（NO 3）} n（3），[Mn 3（4,4-opybz）4（HCOO）2（H 2 O）4 ]·6H 2 O} n（4），Zn（4,4-opybz）2（H 2 O）2（5）和[Pb（4,4-opybz）（4,3-opybz）]·3DMF·7H2 O} n（ 6）（4,4-Hopybz = 4-（4-吡啶基）苯甲酸N-氧化物，4,3-Hopybz = 4-（3-吡啶基）苯甲酸N-氧化物）已成功通过元素分析，红外光谱，热重分析和单晶X射线衍射合成和表征。结构分析表明，复合物1具有带有6 3拓扑的二维（2D）层。复合体2和3提供了具有4·8 2拓扑的2D层体系结构。复杂物4提供了一个由线性三核二级建筑单元
• Structures and magnetism of two copper(II) compounds with mixed hydroxido-carboxylate bridges derived from isomeric pyridylbenzoate N-oxide ligands
  作者：Wei Gao、Xiu-Mei Zhang、Jie-Ping Liu、En-Qing Gao

  DOI：10.1016/j.ica.2015.10.022

  日期：2016.1

  Abstract Two Cu(II) coordination polymers with two isomeric pyridylbenzoate N-oxide ligands, 4-(4-pyridyl)benzoic acid N-oxide (4,4-Hopybz) or 4-(3-pyridyl)benzoic acid N-oxide (4,3-Hopybz), were synthesized and structurally and magnetically characterized. They are formulated as [Cu(4,4-opybz)(OH)]n (1) and [Cu(4,3-opybz)(OH)]n (2). The two compounds show similar layer structures, in which 1D coordination

  摘要两种具有两个异构的吡啶基苯甲酸N-氧化物配体的Cu（II）配位聚合物，4-（4-吡啶基）苯甲酸N-氧化物（4,4-Hopybz）或4-（3-吡啶基）苯甲酸N-氧化物（合成了4,3-Hopybz），并在结构和磁学上进行了表征。它们被公式化为[Cu（4,4-opybz）（OH）] n（1）和[Cu（4,3-opybz）（OH）] n（2）。两种化合物显示出相似的层结构，其中具有均匀[[μ-OH]（μ-COO）]双桥的1D配位链通过4,4-opybz或4,3-opybz配体连接。磁性研究表明，混合双桥在化合物1中传递铁磁耦合，在化合物2中存在反铁磁相互作用。磁性差异可能与受吡啶基苯甲酸酯N-氧化物配体影响的Cu-O-Cu角有关。
• Isomorphous Co(ii) and Ni(ii) antiferromagnets based on mixed azide- and carboxylate-bridged chains: metamagnetism and single-chain dynamics
  作者：Xiu-Mei Zhang、Kun Wang、Yan-Qin Wang、En-Qing Gao

  DOI：10.1039/c1dt11068c

  日期：——

  between metal ions. Both compounds exhibit ferromagnetic interactions through the intrachain (μ-N3)(μ-COO)(O–H⋯O) bridges and antiferromagnetic interactions through the interchain O–H⋯O bridges. The ferromagnetic chains are antiferromagnetically ordered, and the antiferromagnetic phases exhibit field-induced metamagnetic transition. It is found that 1 displays slow relaxation of magnetization, typical of

  合成了具有叠氮化物和4-（4-吡啶基）苯甲酸N-氧化物配体（4,4-Hopybz）的两种同构的Co（II）和Ni（II）配位聚合物，并对其结构和磁性进行了表征。它们被公式化为[M（4,4-opybz）（N 3）（H 2 O）] n（M = Co，1和Ni，2）。化合物由2D协调的网络，其中一维协调链与（μ-N 3）（μ-COO）桥由4,4- opybz间隔件相通，并且该结构还具有内和链间O - H⋯金属离子之间的O氢键桥接。两种化合物都通过链内表现出铁磁相互作用（μ-N3）（μ-COO）（O–H⋯O）桥和通过链间O–H⋯O桥的反铁磁相互作用。铁磁链是反铁磁有序的，并且反铁磁相表现出场感应的亚磁跃迁。发现1显示出慢的磁化松弛，这是单链磁体的典型现象，而2没有。这种差异强调了大磁各向异性对单链磁体动力学的重要性。