1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbaldehyde | 37468-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbaldehyde；1-Benzyl-tetrazol-5-aldehyd；1-benzyltetrazole-5-carbaldehyde
• CAS: 37468-66-9
• 化学式: C₉H₈N₄O
• 分子量: 188.189
• InChiKey: RCDLIEHUNJOLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbaldehyde 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-benzyl-5-(diazomethyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich; Goos, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 921 - 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.69h， 生成 1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。

  公开号：

  US20170015675A1

文献信息

• NOVEL CASPASE INHIBITORS
  申请人：RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN

  公开号：EP3666769A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are potent and selective non-covalent caspase inhibitors. These compounds nay be used for the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了新型的式 (I) 化合物，它们是强效和选择性的非共价 Caspase 抑制剂。这些化合物可用于治疗炎症性疾病。
• Innovative synthesis of drug-like molecules using tetrazole as core building blocks
  作者：Jingyao Li、Ajay L Chandgude、Qiang Zheng、Alexander Dömling

  DOI：10.3762/bjoc.20.85

  日期：——

  strategy involving the use of diversely protected, unprecedented tetrazole aldehydes as building blocks. This approach facilitates the incorporation of the tetrazole group into multicomponent reactions or other chemistries, aiding in the creation of a variety of complex, drug-like molecules. These innovative tetrazole building blocks are efficiently and directly synthesized using a Passerini three-component

  抽象的 四唑作为羧酸的生物等排体广泛应用于药物化学和药物开发领域，增强各种分子的类药特性。通常，四唑是通过后期官能化从其腈前体引入的。在这项工作中，我们提出了一种新颖的策略，涉及使用受到多种保护的、前所未有的四唑醛作为构建模块。这种方法有利于将四唑基团纳入多组分反应或其他化学反应中，有助于产生各种复杂的类药物分子。这些创新的四唑结构单元是使用 Passerini 三组分反应 (PT-3CR) 高效直接合成的，采用具有成本效益且易于获得的材料。我们通过将四唑部分整合到各种多组分反应（MCR）中，进一步展示了这些新四唑结构单元的多功能性，这些反应已经在药物发现中得到广泛应用。该技术代表了现有四唑合成工艺的独特且补充的方法。它旨在满足对基于四唑的化合物库和新型支架不断增长的需求，这些需求通过其他方法合成具有挑战性。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 950–958
• MODERHACK D.; GOOS K. -H., CHEM. BER., 120,(1987) N 6, 921-930
  作者：MODERHACK D.、 GOOS K. -H.

  DOI：——

  日期：——