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4-氯喹啉-6-羧酸乙酯 | 148018-34-2

中文名称
4-氯喹啉-6-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-chloroquinoline-6-carboxylate
英文别名
——
4-氯喹啉-6-羧酸乙酯化学式
CAS
148018-34-2
化学式
C12H10ClNO2
mdl
——
分子量
235.67
InChiKey
CAYFWSPVKHFLJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:38ce1474a80db273a3c1f968c1766b08
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯喹啉-6-羧酸乙酯3-氨基-4-甲基苯酚异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以57%的产率得到Ethyl 4-(5-hydroxy-2-methylanilino)quinoline-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Methods of Treatment
    摘要:
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080234267A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-喹啉羧酸乙酯三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以67%的产率得到4-氯喹啉-6-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Methods of Treatment
    摘要:
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080234267A1
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文献信息

  • Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040204409A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; X represents a covalent bond or the like: A represents a bicyclic, aromatic, saturated or partially unsaturated heterocyclic or carbocyclic group having from 8 to 12 ring atoms; or the like: B represents a phenyl group or a heteroaryl group having from 5 to 6 ring atoms or the like: These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    这项发明提供了一个化合物,其化学式为(I):其中R1和R2分别表示氢原子或类似物;X表示共价键或类似物;A表示具有8至12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团;或类似物;B表示具有5至6个环原子的苯基或杂环基团;或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病情况,如疼痛等在哺乳动物中具有用途。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
  • Quinoline derivatives as immunostimulants
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05506235A1
    公开(公告)日:1996-04-09
    This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are as defined hereinbelow that exhibit activity as immunostimulants.
    本发明涉及公式 ##STR1## 中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7的化合物,这些化合物表现出免疫刺激活性。
  • QUINOLINE DERIVATIVES AS IMMUNOSTIMULANTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0597003A1
    公开(公告)日:1994-05-18
  • EP1615636A1
    申请人:——
    公开号:EP1615636A1
    公开(公告)日:2006-01-18
  • COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
    申请人:ANGELL RICHARD MARTYN
    公开号:US20110053934A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.
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