1,1'-dimesityl-1H,1'H-4,4'-bis(1,2,3-triazole) | 1339900-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-dimesityl-1H,1'H-4,4'-bis(1,2,3-triazole)
• 英文别名: 1-(2,4,6-Trimethylphenyl)-4-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazol-4-yl]triazole；1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazol-4-yl]triazole
• CAS: 1339900-15-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆
• 分子量: 372.473
• InChiKey: LEVZXFTWCIAENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-dimesityl-1H,1'H-4,4'-bis(1,2,3-triazole) 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 4,4'-bis(1-mesityl-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-ylidene)
  参考文献：
  名称：

  Bis(1,2,3-triazol-5-ylidenes) (i-bitz) as Stable 1,4-Bidentate Ligands Based on Mesoionic Carbenes (MICs)

  摘要：

  Direct metalation of bis(1,2,3-triazolium) salts affords mononuclear rhodium(I) complexes, which feature a 1,4-bidentate bis(1,2,3-triazol-5-ylidene) (i-bitz) ligand. The topology of the ligand is similar to that of 2,2'-bipyridines (bpy) and their congeners, as well as bis(1,2,4-triazol-5-ylidenes) (bitz). As the former, but in contrast to the latter, the free i-bitz can be isolated, which paves the way for various applications.

  DOI：

  10.1021/om200844b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 在 吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以84.5%的产率得到1,1'-dimesityl-1H,1'H-4,4'-bis(1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  Bis(1,2,3-triazol-5-ylidenes) (i-bitz) as Stable 1,4-Bidentate Ligands Based on Mesoionic Carbenes (MICs)

  摘要：

  Direct metalation of bis(1,2,3-triazolium) salts affords mononuclear rhodium(I) complexes, which feature a 1,4-bidentate bis(1,2,3-triazol-5-ylidene) (i-bitz) ligand. The topology of the ligand is similar to that of 2,2'-bipyridines (bpy) and their congeners, as well as bis(1,2,4-triazol-5-ylidenes) (bitz). As the former, but in contrast to the latter, the free i-bitz can be isolated, which paves the way for various applications.

  DOI：

  10.1021/om200844b

文献信息

• Manganese complexes with chelating and bridging di-triazolylidene ligands: synthesis and reactivity
  作者：Sofia Friães、Sara Realista、Clara S. B. Gomes、Paulo N. Martinho、Luis F. Veiros、Martin Albrecht、Beatriz Royo

  DOI：10.1039/d1dt00444a

  日期：——

  determined by X-ray diffraction studies. In addition, the cationic fac-[Mn(di-trzEt)(CO)2(PPh3)2]Br complex, a rare example of a dicarbonyl Mn(I) N-heterocyclic carbene, was obtained when fac-[Mn(di-trzEt)(CO)3Br] was irradiated with visible light in the presence of PPh3. The crystal structure revealed a slightly distorted octahedral geometry around the Mn(I) centre, with the chelating di-triazolylidene

  描述了带有二三唑基（di-trz）配体的新型锰配合物。根据三唑基亚基配体的翼尖取代基和合成方法，观察到两种不同的配体配位模式，即桥接和螯合。通过Ag-金属转移反应制备了一系列具有螯合的di-trz配体的一般类型的FAc- [Mn（di-trz R）（CO）3 Br]（R = Me，Et，Mes）Mn（I）配合物。与此相反，在原位用的甲部三唑盐的去质子化吨，产生双金属的Mn（0）配合物[锰2（CO）8（μ-二-TRZ ř）]时，当短烷基链（Me，Et，i-Pr）作为三唑基亚烷基配体的N1取代基存在时，具有桥接的di-trz配体。单金属和双金属配合物的分子结构通过X射线衍射研究确定。此外，阳离子FAC - [锰（二- TRZ的Et）（CO）2（PPH 3）2 ]溴络合物，二羰基锰（罕见的例子我，获得）N-杂环卡宾时FAC - [锰在PPh 3存在下，用可见光照射（di-trz Et）（CO）3