N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]acetamide | 78488-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 78488-24-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆
• 分子量: 325.362
• InChiKey: NTIWEGALEMDZRZ-LJIZCISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  97.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]acetamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-((4aR,6S,7R,8R,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-2,2-dioxo-hexahydro-2λ6-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxathiin-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  肿瘤相关的SialylTn抗原的二糖成分的碳连接模拟物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351969
• 作为产物：
  描述：

  O-甲基-N-乙酰基-2-脱氧-alpha-D-半乳糖胺 在 barium dihydroxide 、 camphorsulfuric acid 、 水 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  肿瘤相关的SialylTn抗原的二糖成分的碳连接模拟物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351969