2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid butylamide | 135323-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid butylamide
• 英文别名: 2-Chlor-chinolin-4-carbonsaeure-butylamid；N-butyl-2-chloroquinoline-4-carboxamide
• CAS: 135323-84-1
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD00444356
• 分子量: 262.739
• InChiKey: WMNJHBOMJHNJJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid butylamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-9-carboxylic acid n-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 2-hydrazinocinchoninic acid and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides and their analgetic and anti-inflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766564
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉-4-甲酰氯 、 正丁胺 在 乙醚 作用下， 生成 2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑啉酮和吡唑的合成及其药理作用

  摘要：

  描述了一些N-烷基化和N-烷基氨基烷基化的吡唑和吡唑啉酮的制备。N-烷基化的吡唑类化合物随着分子量的增加而显示出增加的止痛和解痉作用，而N-烷基氨基-烷基化的吡唑啉酮类化合物未显示出优异的结果。N-烷基氨基烷基化的吡唑啉酮通常比金字塔酮毒性更高，尽管它们很少达到相同的效价。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380313

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of (4-carbamoylquinol-2-yl)cyanoacetic acid derivatives
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、T. M. Kon'shina、A. S. Zaks

  DOI：10.1007/bf02218830

  日期：1996.12
• YANBORISOVA, O. A.;KOLLA, V. EH.;VIXAREVA, S. A.;KONSHIN, M. E., XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 24-26
  作者：YANBORISOVA, O. A.、KOLLA, V. EH.、VIXAREVA, S. A.、KONSHIN, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of (4-carbamoyl-quinol-2-yl) cyanoacetic acids
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Konshin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf01165910

  日期：1996.4