1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid | 51552-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid；1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin-6-carbonsaeure；1-acetyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 51552-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD11180946
• 分子量: 219.24
• InChiKey: YUNHOVXBDRYDFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-4-(噻吩-2-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯 、 1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (2-(1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamido)-4-(thiophen-2-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  I类HDAC抑制剂开发中环大小的变化

  摘要：

  摘要 涉及不同环结构的五种途径导致产生十四种噻吩基苯甲酰胺 ( 7-20 )，它们显示出 I 类 HDAC 抑制剂的构效关系。所有合成的化合物都比其他同种型选择性地抑制 HDAC1 和 HDAC2，并且许多化合物比母体化合物更有效地抑制 DLD1 和 HCT116 细胞。化合物8和16通过激活细胞凋亡途径抑制 HCT116 细胞。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1941920
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰-1,2,3,4-四氢喹啉 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 双氧水 作用下， 生成 1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kunckell; Vollhase, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Hetero)aryl-substituted-piperidinyl derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10654849B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, J, K, L, n and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring pro-apoptotic and/or anti-proliferative agents.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、J、K、L、n 和 W 如说明中所定义。 含有相同成分的医药产品，可用于治疗需要促凋亡剂和/或抗增生剂的病症。
• Kunckell, Chemisches Zentralblatt, 1910, vol. 81, # II, p. 661
  作者：Kunckell

  DOI：——

  日期：——
• NEW (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3468971A1

  公开（公告）日：2019-04-17
• (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20190144449A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , J, K, L, n and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring pro-apoptotic and/or anti-proliferative agents.
• Ring size changes in the development of class I HDAC inhibitors
  作者：Er-Chieh Cho、Chi-Yuan Liu、Di-Wei Tang、Hsueh-Yun Lee

  DOI：10.1080/14756366.2021.1941920

  日期：2021.1.1

  Abstract Five pathways involving different ring structures led to generation of fourteen thienylbenzamides (7–20) which display the structure-activity relationships of class I HDAC inhibitors. All the synthesised compounds inhibit HDAC1 and HDAC2 selectively over other isoforms and many inhibit DLD1 and HCT116 cells more effectively than a parent compound. Compounds 8 and 16 inhibit HCT116 cells by activation

  摘要 涉及不同环结构的五种途径导致产生十四种噻吩基苯甲酰胺 ( 7-20 )，它们显示出 I 类 HDAC 抑制剂的构效关系。所有合成的化合物都比其他同种型选择性地抑制 HDAC1 和 HDAC2，并且许多化合物比母体化合物更有效地抑制 DLD1 和 HCT116 细胞。化合物8和16通过激活细胞凋亡途径抑制 HCT116 细胞。