1-<2-<2-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>-4-hydroxyphenoxy>-2-<2-bis(ethoxycarbonylmethyl)amino-5-methylphenoxy>ethane | 149746-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-<2-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>-4-hydroxyphenoxy>-2-<2-bis(ethoxycarbonylmethyl)amino-5-methylphenoxy>ethane
• 英文别名: ethyl 2-[2-[2-[2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-hydroxyanilino]propanoate
• CAS: 149746-83-8
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₁₁
• 分子量: 632.708
• InChiKey: RQTLRJBCNMRNAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-carboxy-2,4-dihydroxy-5-(2-ethoxycarbonylethyl)benzophenone 、 1-<2-<2-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>-4-hydroxyphenoxy>-2-<2-bis(ethoxycarbonylmethyl)amino-5-methylphenoxy>ethane 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-<2-(2-<2--5-methylphenoxy>ethoxy)-3-<1-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)>iminio-6-hydroxy-7-(2-ethoxycarbonylethyl)-3H-xanthene-9-yl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Smith, Gerry A.; Metcalfe, James C.; Clarke, Sonia D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 6, p. 1195 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 1,8-双二甲氨基萘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.84h， 生成 1-<2-<2-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>-4-hydroxyphenoxy>-2-<2-bis(ethoxycarbonylmethyl)amino-5-methylphenoxy>ethane
  参考文献：
  名称：

  Smith, Gerry A.; Metcalfe, James C.; Clarke, Sonia D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 6, p. 1195 - 1204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smith, Gerry A.; Metcalfe, James C.; Clarke, Sonia D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 6, p. 1195 - 1204
  作者：Smith, Gerry A.、Metcalfe, James C.、Clarke, Sonia D.

  DOI：——

  日期：——