3,8-diethyl-5-methylidenedecane-3,8-diol | 597563-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,8-diethyl-5-methylidenedecane-3,8-diol
• CAS: 597563-73-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: GRAUCPNWDNXFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-diethyl-5-methylidenedecane-3,8-diol 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aR*,7aS*)-2,2,6,6-tetraethylperhydrofuro[2,3-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  由2-氯甲基-3-（2-甲氧基乙氧基）丙烯直接合成取代的全氢呋喃并[2,3- b ]吡喃

  摘要：

  2-氯甲基-3-（2-甲氧基乙氧基）丙烯与过量的锂粉和催化量的萘（2.5％）在羰基化合物（E 1 = R 1 R 2 CO）存在下于THF中反应在-78至0℃下，在水解后，在0至20℃下添加环氧化物[E 2＝ R 3 R 4 C（O）CHR 5 ]，得到预期的亚甲基二醇。这些二醇经过连续的硼氢化-氧化和进一步的氧化后，会发生自发环化，从而提供一系列不同取代的全氢呋喃[2,3- b ]吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00781-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethyloxirane 、 3-戊酮 、 2-(氯甲基)-3-(2-甲氧基乙氧基)丙-1-烯 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以71%的产率得到3,8-diethyl-5-methylidenedecane-3,8-diol
  参考文献：
  名称：

  由2-氯甲基-3-（2-甲氧基乙氧基）丙烯直接合成取代的全氢呋喃并[2,3- b ]吡喃

  摘要：

  2-氯甲基-3-（2-甲氧基乙氧基）丙烯与过量的锂粉和催化量的萘（2.5％）在羰基化合物（E 1 = R 1 R 2 CO）存在下于THF中反应在-78至0℃下，在水解后，在0至20℃下添加环氧化物[E 2＝ R 3 R 4 C（O）CHR 5 ]，得到预期的亚甲基二醇。这些二醇经过连续的硼氢化-氧化和进一步的氧化后，会发生自发环化，从而提供一系列不同取代的全氢呋喃[2,3- b ]吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00781-6