3-(2-phenoxyquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one | 1345719-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-phenoxyquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (2e)-3-(2-Phenoxy-quinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one；(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-phenoxyquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1345719-14-3
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃
• 分子量: 381.431
• InChiKey: YNKYRDFURXOOFV-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenoxyquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-2a-(4-methoxyphenyl)-4-(2-phenoxyquinolin-3-yl)-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]环加成反应合成具有喹啉部分的新型三环1,5-苯并噻唑啉衍生物

  摘要：

  通过含2-苯氧基-喹啉的1,5-苯并噻氮杂与氯乙酰氯和苯氧乙酰氯的反应，合成了一系列新的三环1,5-苯并噻氮杂衍生物。通过IR，1 H NMR MS和元素分析确认了目标化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1808
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-phenoxyquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  含有喹啉部分的噻唑基-吡唑啉衍生物的合成和结构表征

  摘要：

  摘要 2-溴-1-苯基-乙酮与3-芳基-5-(2-取代-喹啉-3-基)-1-硫代氨基甲酰基-吡唑啉缩合得到一系列含有喹啉部分的噻唑基-吡唑啉衍生物。 (4a-f)。对新合成化合物的结构进行了表征，并通过红外、1H 核磁共振、质谱和元素分析对其结构进行了确认。3-(4-氯苯基)-5-(2-苯硫基-喹啉-3-基)-1-(4-苯基-2-噻唑基)-吡唑啉 (5n) 的固态结构通过单-晶体X射线衍射分析。补充材料可用于本文。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充资源：图 S1 和表 S1。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.621002