(5-溴-2-甲氧基苯基)-(呋喃-2-基)甲酮 | 62457-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-溴-2-甲氧基苯基)-(呋喃-2-基)甲酮
• 英文名称: (5-bromo-2-methoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
• 英文别名: (5-bromo-2-methoxyphenyl)-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 62457-33-4
• 化学式: C₁₂H₉BrO₃
• 分子量: 281.106
• InChiKey: FPGBBQSTDWUSBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-2-甲氧基苯基)-(呋喃-2-基)甲酮 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(5-bromo-2-hydroxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives

  摘要：

  一系列新的呋喃-2-基（苯基）甲酮衍生物被合成，并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选，结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性， 在某些情况下，其活性与参照化合物贱酰豆素相同，甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。

  DOI：

  10.3390/molecules16064897
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (5-溴-2-甲氧基苯基)-(呋喃-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives

  摘要：

  一系列新的呋喃-2-基（苯基）甲酮衍生物被合成，并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选，结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性， 在某些情况下，其活性与参照化合物贱酰豆素相同，甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。

  DOI：

  10.3390/molecules16064897