2-propyn-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside | 1609970-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propyn-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1609970-16-2
• 化学式: C₄₁H₅₄O₂₅S
• 分子量: 978.931
• InChiKey: MDIHOGWGOPQEHE-FLBVNXOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  309.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮十八烷 、 2-propyn-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-octadecane-4-{2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-d-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyloxymethyl}-[1,2,3]-triazole
  参考文献：
  名称：

  尝试使用合成的硫糖脂锚定物来制备拴系双层脂质膜：6''-硫代三糖糖脂类似物的合成及其应用。

  摘要：

  三种6''-脱氧-6''-硫代糖脂类似物beta-d-Gal-（1-> 6）-beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-的合成Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-do癸烷，beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-多癸烷和β-d-Gal-（1-> 4）-β-d-提出了Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-辛烷。炔丙基纤维二糖苷糖基受体的O-4'位置和炔丙基乳糖苷糖基受体的O-6'位置具有6-脱氧-6-硫代半乳糖基供体的糖基化反应产生了两个独特的三糖，这些三糖又经过了铜催化的叠氮化物-炔烃与1-叠氮十二烷或1-叠氮十八烷的环加成反应。通过差分电容实验评估了这些类似物各自充当脂质双分子束缚到Au（111）表面的潜能。自

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.03.007
• 作为产物：
  描述：

  丙炔基麦芽糖 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium nitrate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 2-propyn-1-yl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  尝试使用合成的硫糖脂锚定物来制备拴系双层脂质膜：6''-硫代三糖糖脂类似物的合成及其应用。

  摘要：

  三种6''-脱氧-6''-硫代糖脂类似物beta-d-Gal-（1-> 6）-beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-的合成Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-do癸烷，beta-d-Gal-（1-> 4）-beta-d-Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-多癸烷和β-d-Gal-（1-> 4）-β-d-提出了Glu-（1-> 4）-β-d-Glu-（1-> OCH2）-[1,2,3]-三唑-1-辛烷。炔丙基纤维二糖苷糖基受体的O-4'位置和炔丙基乳糖苷糖基受体的O-6'位置具有6-脱氧-6-硫代半乳糖基供体的糖基化反应产生了两个独特的三糖，这些三糖又经过了铜催化的叠氮化物-炔烃与1-叠氮十二烷或1-叠氮十八烷的环加成反应。通过差分电容实验评估了这些类似物各自充当脂质双分子束缚到Au（111）表面的潜能。自

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.03.007