ethyl N-[5-bromo-2-(4-phenylmethoxybenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]carbamate | 1251582-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-[5-bromo-2-(4-phenylmethoxybenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]carbamate
• CAS: 1251582-65-6
• 化学式: C₂₅H₂₀BrNO₅
• 分子量: 494.341
• InChiKey: JKRXWYMUEVHJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[5-bromo-2-(4-phenylmethoxybenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 174.33h， 生成 8-Bromo-1-(2-methoxyethyl)-4-(4-piperidin-4-yloxyphenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基苯甲腈 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 ethyl N-[5-bromo-2-(4-phenylmethoxybenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。