ethyl N-[5-bromo-2-(4-phenylmethoxybenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-(2-methoxyethyl)carbamate | 1251582-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-[5-bromo-2-(4-phenylmethoxybenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-(2-methoxyethyl)carbamate
• CAS: 1251582-67-8
• 化学式: C₂₈H₂₆BrNO₆
• 分子量: 552.422
• InChiKey: OJYZCVCHPNDYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[5-bromo-2-(4-phenylmethoxybenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-(2-methoxyethyl)carbamate 在 ammonium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到8-Bromo-1-(2-methoxyethyl)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-Amino-5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl N-[5-bromo-2-(4-phenylmethoxybenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-(2-methoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。