N-methyl-(R)-2-[(R)-2-(benzyloxyamino)-1-(benzoylamino)-2-oxoethyl]-5-phenylpentanoyl-(S)-phenylalanineamide | 1374429-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-(R)-2-[(R)-2-(benzyloxyamino)-1-(benzoylamino)-2-oxoethyl]-5-phenylpentanoyl-(S)-phenylalanineamide
• CAS: 1374429-30-7
• 化学式: C₃₇H₄₀N₄O₅
• 分子量: 620.748
• InChiKey: RSZQBUQZYOMCFS-XKKJXBDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  125.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-(R)-2-[(R)-2-(benzyloxyamino)-1-(benzoylamino)-2-oxoethyl]-5-phenylpentanoyl-(S)-phenylalanineamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-methyl-(R)-2-[(R)-2-(hydroxyamino)-1-(benzoylamino)-2-oxoethyl]-5-phenylpentanoyl-(S)-phenylalanineamide
  参考文献：
  名称：

  基于螯合克莱森重排的 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂的直接方法

  摘要：

  螯合克莱森重排是立体选择性合成 β-取代 γ,δ-不饱和氨基酸的通用工具，可通过氧化裂解转化为 β-取代天冬氨酸。这些是合成异羟肟酸酯型 MMP 抑制剂的理想前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101318
• 作为产物：
  描述：

  (2R,E)-7-phenylhept-3-en-2-yl acetate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 臭氧 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 78.41h， 生成 N-methyl-(R)-2-[(R)-2-(benzyloxyamino)-1-(benzoylamino)-2-oxoethyl]-5-phenylpentanoyl-(S)-phenylalanineamide
  参考文献：
  名称：

  基于螯合克莱森重排的 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂的直接方法

  摘要：

  螯合克莱森重排是立体选择性合成 β-取代 γ,δ-不饱和氨基酸的通用工具，可通过氧化裂解转化为 β-取代天冬氨酸。这些是合成异羟肟酸酯型 MMP 抑制剂的理想前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101318