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(4R)-4-methyldec-1-ene | 13151-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-4-methyldec-1-ene
英文别名
(-)-4-Methyl-1-decen;(R)-4-methyl-dec-1-ene;(R)-4-Methyl-dec-1-en
(4R)-4-methyldec-1-ene化学式
CAS
13151-29-6
化学式
C11H22
mdl
——
分子量
154.296
InChiKey
IMRKOERSTLKEAO-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -67.3°C (estimate)
  • 沸点:
    187.71°C (estimate)
  • 密度:
    0.7709 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901299090

SDS

SDS:f1627ea004c9340b4065e3181572d4a9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Displacement Reactions Involving Optically Active Alkyl Bromides and Organometallic Compounds1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01158a054
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机锂试剂对甲苯磺酸盐和碘化物离子的立体选择性置换
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)97781-0
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文献信息

  • All-Catalytic, Efficient, and Asymmetric Synthesis of α,ω-Diheterofunctional Reduced Polypropionates via “One-Pot” Zr-Catalyzed Asymmetric Carboalumination−Pd-Catalyzed Cross-Coupling Tandem Process
    作者:Tibor Novak、Ze Tan、Bo Liang、Ei-ichi Negishi
    DOI:10.1021/ja043534z
    日期:2005.3.9
    A highly efficient method for the synthesis of stereochemically pure (>/=99% ee and >50/1 dr) alpha,omega-diheterofunctional reduced polypropionates has been developed. The essential features of the method are represented by the conversion of inexpensive styrene into 2-methyl-4-phenyl-1-pentanol (1) in 50% yield over two steps from styrene via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination (ZACA) reaction
    已开发出一种用于合成立体化学纯 (>/=99% ee 和 >50/1 dr) 的 alpha,omega-diheterofunctional 还原聚丙酸酯的高效方法。该方法的基本特征是通过 Zr 催化的不对称碳铝化 (ZACA) 反应将廉价的苯乙烯转化为 2-甲基-4-苯基-1-戊醇 (1),分两步以 50% 的收率将苯乙烯转化为(NMI)2ZrCl2 的存在和在 Zn(OTf)2 和催化量的 Pd(DPEphos)Cl2 存在下原位生成的异烷基丙烷的 Pd 催化乙烯基化。这种ZACA-Pd催化的乙烯基化可以根据需要重复进行而无需纯化。在最终的 ZACA 反应之后,用 O2 氧化得到 α-羟基-ω-苯基还原的聚丙酸酯,可以通过色谱完全或部分纯化。乙酰化后,
  • Traynham, Journal of Chemical Education, 1964, vol. 41, p. 617
    作者:Traynham
    DOI:——
    日期:——
  • Displacement Reactions Involving Optically Active Alkyl Bromides and Organometallic Compounds<sup>1</sup>
    作者:Robert L. Letsinger、James G. Traynham
    DOI:10.1021/ja01158a054
    日期:1950.2
  • Stereospecific displacements of p-toluenesulfonate and iodide ions with organolithium reagents
    作者:W.D. Korte、L. Kinner、W.C. Kaska
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)97781-0
    日期:1970.1
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