12,12'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(dodecan-1-ol) | 1413474-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 12,12'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(dodecan-1-ol)
• 英文别名: 12-[4-[4-(12-hydroxydodecyl)phenyl]phenyl]dodecan-1-ol
• CAS: 1413474-21-1
• 化学式: C₃₆H₅₈O₂
• 分子量: 522.855
• InChiKey: ALUJWOLMIFQTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(dodecan-1-ol) 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 12,12'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis[dodec-1-yl-[2-(trimethylammonio)ethylphosphate]]
  参考文献：
  名称：

  对称的单链亚苯基/联亚苯基改性的两亲物的合成

  摘要：

  摘要合成了两个新的，对称的，亚苯基或联亚苯基改性的两亲两性载有两个磷胆碱首基和分别为32和36个碳原子的烷基间隔链的两亲性。关键步骤是Cu（II）催化的格氏反应，该反应既可以同时进行双偶联，也可以用于逐步均相偶联。尤其是通过均质偶联的使用，我们能够从所需产物中分离出不含亚苯基的副产物。这种均相偶联还提供了制备不对称的双亲两亲物的可能性。通过用β-溴乙基磷酸二氯化物进行双磷酸化并随后用三甲胺进行季铵化，可将二醇转化为双极性磷脂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0833-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 、 4,4'-二溴甲基联苯 在 magnesium 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以6 g的产率得到12,12'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(dodecan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  对称的单链亚苯基/联亚苯基改性的两亲物的合成

  摘要：

  摘要合成了两个新的，对称的，亚苯基或联亚苯基改性的两亲两性载有两个磷胆碱首基和分别为32和36个碳原子的烷基间隔链的两亲性。关键步骤是Cu（II）催化的格氏反应，该反应既可以同时进行双偶联，也可以用于逐步均相偶联。尤其是通过均质偶联的使用，我们能够从所需产物中分离出不含亚苯基的副产物。这种均相偶联还提供了制备不对称的双亲两亲物的可能性。通过用β-溴乙基磷酸二氯化物进行双磷酸化并随后用三甲胺进行季铵化，可将二醇转化为双极性磷脂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0833-2