4-(4-(4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxobutan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 1443022-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-(4-(4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxobutan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[4-[4-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxobutan-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide；4-[4-[4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxobutan-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1443022-00-1
• 化学式: C₃₃H₂₈ClN₃O₆S
• 分子量: 630.121
• InChiKey: PHJDZVUKDOWYHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-185 °C
• 沸点：
  846.3±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxobutan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以55%的产率得到4-(4-(5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-三取代吡唑类化合物的合成

  摘要：

  合成了一些新颖的1,3,4-三取代吡唑，并筛选了它们的抗炎和镇痛活性以及致溃疡作用。他们显示出比标准药物苯基丁a具有更好的GIT耐受性的抗炎和镇痛活性。另外，记录了5e和8e的IC 50值。发现化合物5e作为抗炎和止痛剂是最活性的。另一方面，还进行了COX-1 / COX-2同工酶的选择性，对两种同工型均表现出相同的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.005
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-formyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 potassium cyanide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(4-(4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxobutan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-三取代吡唑类化合物的合成

  摘要：

  合成了一些新颖的1,3,4-三取代吡唑，并筛选了它们的抗炎和镇痛活性以及致溃疡作用。他们显示出比标准药物苯基丁a具有更好的GIT耐受性的抗炎和镇痛活性。另外，记录了5e和8e的IC 50值。发现化合物5e作为抗炎和止痛剂是最活性的。另一方面，还进行了COX-1 / COX-2同工酶的选择性，对两种同工型均表现出相同的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.005