(1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-1-heptadecyloxolane | 138858-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-1-heptadecyloxolane
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2-heptadecyloxolane-3,4-diol
• CAS: 138858-52-3
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃
• 分子量: 342.563
• InChiKey: ZZWWXCBQBMUZIW-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-1-heptadecyloxolane 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [(3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-heptadecyloxolan-3-yl] 6-morpholin-4-ylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymic approach to carbohydrate-derived analogs of platelet-activating factor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00033a043
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3,4-bis(benzyloxy)tetrahydrofuran-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 (1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-1-heptadecyloxolane
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymic approach to carbohydrate-derived analogs of platelet-activating factor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00033a043

文献信息

• Chemoenzymic approach to carbohydrate-derived analogs of platelet-activating factor
  作者：Francesco Nicotra、Luigi Panza、Giovanni Russo、Luca Zucchelli

  DOI：10.1021/jo00033a043

  日期：1992.3