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N-3-hydroxy-5,7-dimethyladamantan-1-yl acetamide | 351329-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-3-hydroxy-5,7-dimethyladamantan-1-yl acetamide
英文别名
N-(3-hydroxy-5,7-dimethyl-1-adamantyl)acetamide
N-3-hydroxy-5,7-dimethyladamantan-1-yl acetamide化学式
CAS
351329-87-8
化学式
C14H23NO2
mdl
——
分子量
237.342
InChiKey
YELHKTNKZVNEBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Aminoadamantane derivatives as therapeutic agents
    摘要:
    本发明提供了新颖的氨基金刚烷衍生物,制备这些衍生物的方法,包括这些新型氨基金刚烷衍生物的组合物,以及使用这些衍生物和组合物进行神经系统疾病的治疗和预防的方法。本发明可以用来治疗多种神经系统疾病,包括但不限于以下疾病:由创伤、缺血或缺氧引起的神经系统疾病,如中风、低血糖、脑缺血、心脏骤停、脊髓损伤、头部创伤、围产期缺氧、心脏骤停和低血糖引起的神经元损伤;神经退行性疾病,如癫痫、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森症和肌萎缩性侧索硬化症;其他疾病或疾病,如抽搐、疼痛、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、肌肉痉挛、偏头痛、尿失禁、尼古丁戒断反应、阿片类药物耐受性和戒断反应、呕吐、脑水肿、迟发性运动障碍、艾滋病相关痴呆、眼部损伤、视网膜病变、认知障碍,以及与HIV感染相关的神经元损伤,如认知、运动和感觉功能障碍。
    公开号:
    US06444702B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    盐酸美金刚杂质C的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种盐酸美金刚杂质C的制备方法。本发明的制备方法包括中间体D在酸性条件下,水解得到杂质C。该制备方法新颖、原料易得、合成简单、实用性强。
    公开号:
    CN110938006A
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文献信息

  • One-pot synthesis of cage alcohols
    作者:Yu. N. Klimochkin、A. V. Yudashkin、E. O. Zhilkina、E. A. Ivleva、I. K. Moiseev、Ya. F. Oshis
    DOI:10.1134/s1070428017070028
    日期:2017.7
    An efficient one-pot procedure has been developed for the synthesis of cage alcohols with hydroxy groups in the bridgehead positions. The procedure includes initial nitroxylation with nitric acid or a mixture of nitric acid with acetic acid and subsequent hydrolysis in the presence of urea.
    已经开发出一种有效的一锅法程序,用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化,然后在尿素存在下进行水解。
  • <i>cis</i>-Oxoruthenium complexes supported by chiral tetradentate amine (N<sub>4</sub>) ligands for hydrocarbon oxidations
    作者:Chun-Wai Tse、Yungen Liu、Toby Wai-Shan Chow、Chaoqun Ma、Wing-Ping Yip、Xiao-Yong Chang、Kam-Hung Low、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che
    DOI:10.1039/c7sc05224c
    日期:——
    We report the first examples of ruthenium complexes cis-[(N4)RuIIICl2]+ and cis-[(N4)RuII(OH2)2]2+ supported by chiral tetradentate amine ligands (N4), together with a high-valent cis-dioxo complex cis-[(N4)RuVI(O)2]2+ supported by the chiral N4 ligand mcp (mcp = N,N′-dimethyl-N,N′-bis(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine). The X-ray crystal structures of cis-[(mcp)RuIIICl2](ClO4) (1a), cis-
    我们报告了由手性四齿胺配体 (N 4 ) 支持的钌配合物cis -[(N 4 )Ru III Cl 2 ] +和cis -[(N 4 )Ru II (OH 2 ) 2 ] 2+的第一个例子,与手性N 4配体mcp ( mcp = N , N ' -二甲基-N _, N'-双(吡啶-2-基甲基)环己烷-1,2-二胺)。cis -[(mcp)Ru III Cl 2 ](ClO 4 ) ( 1a )、cis -[(Me 2 mcp)Ru III Cl 2 ]ClO 4 ( 2a ) 和cis -[(pdp )的 X 射线晶体结构)Ru III Cl 2 ](ClO 4 ) ( 3a ) (Me 2 mcp = N , N '-二甲基-N , N'-双((6-甲基吡啶-2-基)甲基)环己烷-1,2-二胺, pdp = 1,1'-双(吡啶-2-基甲基)-2,2'-联吡咯烷))配体以顺式-α构型与钌中心配位。在水溶液中,观察到cis
  • Novel antimitotic agents related to tubuloclustin: synthesis and biological evaluation
    作者:Olga N. Zefirova、Evgeniya V. Nurieva、Birgit Wobith、Vladimir V. Gogol、Nikolay A. Zefirov、Andrei V. Ogonkov、Dmitrii V. Shishov、Nikolay S. Zefirov、Sergei A. Kuznetsov
    DOI:10.1007/s11030-017-9739-6
    日期:2017.8
    ine], a highly cytotoxic anti-tubulin compound is known for its ability to promote microtubule disassembly followed by the formation of tubulin clusters of unique morphology. Three series of antimitotic agents related to tubuloclustin were designed and synthesized in order to enhance the molecular diversity of “tubuloclustin-like” family of compounds. The series of compounds with modified adamantane
    管状球蛋白[ N-(7-金刚烷-2-基氧基-7-氧庚庚酰基)-N[-去乙酰基秋水仙碱],一种具有高度细胞毒性的抗微管蛋白化合物,因其具有促进微管分解,继而形成独特形态的微管蛋白簇的能力而闻名。设计和合成了与微管蛋白有关的三系列抗有丝分裂剂,以增强“微管蛋白样”家族化合物的分子多样性。该系列具有修饰的金刚烷部分的化合物对人肺癌A549细胞具有极强的细胞毒性作用(EC50 = 6–400 nM),并且在影响微管阵列和诱导强微管蛋白簇中起着积极作用。在另外两套化合物中,微管蛋白的秋水仙碱部分被鬼臼毒素或康维他汀A-4取代。所有康普他汀A-4衍生物均显示出明显的细胞毒活性(\(\ hbox EC} 50 = 0.8 -} 1.6 \,\ upmu \ hbox M} \)),但是它们对微管的作用取决于连接器附件的位置。鬼臼毒素衍生物也对A549细胞有毒性(\(\ hbox EC} 50 =
  • Amine Organocatalysis of Remote, Chemoselective C(sp<sup>3</sup>)–H Hydroxylation
    作者:Philip L. Hahn、Jared M. Lowe、Yubo Xu、Kevin L. Burns、Michael K. Hilinski
    DOI:10.1021/acscatal.2c00392
    日期:2022.4.15
    simple catalytic strategy for achieving high yielding and highly selective remote hydroxylation of compounds bearing oxidation-sensitive functional groups such as alcohols, ethers, carbamates, and amides. By employing hexafluoroisopropanol as the solvent in the absence of water, a proposed hydrogen-bonding effect leads to, among other advantages, as high as ≥99:1 chemoselectivity for remote aliphatic
    我们介绍了一种使用仲胺作为催化剂的恶氮丙啶介导的 C-H 羟基化的有机催化方法。我们还展示了这种操作简单的催化策略在实现带有氧化敏感官能团(如醇、醚、氨基甲酸酯和酰胺)的化合物的高产率和高选择性远程羟基化方面的优势。通过在不存在水的情况下使用六氟异丙醇作为溶剂,所提出的氢键效应除其他优势外,对 2° 醇的远程脂肪族羟基化具有高达 ≥ 99:1 的化学选择性,这是一个未解决的合成挑战,通常复杂化大量的酒精氧化。反应机制的初步研究表明,氧氮丙啶盐作为活性氧化剂的形成和 C-H 氧化步骤通过协同插入或氢原子转移/自由基反弹以立体有择的方式进行。此外,初步结果表明位点选择性会受到胺催化剂结构的影响。
  • Tick-borne flavivirus reproduction inhibitors based on isoxazole core linked with adamantane
    作者:Dmitry A. Vasilenko、Evgenia V. Dueva、Liubov I. Kozlovskaya、Nikolay A. Zefirov、Yuri K. Grishin、Gennady M. Butov、Vladimir A. Palyulin、Tamara S. Kuznetsova、Galina G. Karganova、Olga N. Zefirova、Dmitry I. Osolodkin、Elena B. Averina
    DOI:10.1016/j.bioorg.2019.03.028
    日期:2019.6
    Infections caused by flaviviruses pose a huge threat for public health all over the world. The search for therapeutically relevant compounds targeting tick-borne flaviviruses requires the exploration of novel chemotypes. In the present work a large series of novel polyfunctionalized isoxazole derivatives bearing substituents with various steric and electronic effects was obtained by our unique versatile
    黄病毒引起的感染对全世界的公共卫生构成了巨大的威胁。寻找靶向tick传播的黄病毒的治疗相关化合物需要探索新的化学型。在本工作中,通过我们独特的通用合成方法,获得了一系列具有多种空间和电子效应的带有取代基的新型多官能化异恶唑衍生物,并在体外研究了它们对壁虱传播性脑炎,鄂木斯克出血热和Powassan病毒的抗病毒活性。大多数研究的异恶唑显示出低微摩尔范围的活性。对于测试的化合物未观察到明显的细胞毒性。含金刚烷基部分的先导化合物5-氨基异恶唑衍生物具有很强的抗病毒活性和极好的治疗指数。
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