1-苯基-1H-吲唑-3-羧酸 | 7716-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-1H-吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-phenyl-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: N-phenylindazole-3-carboxylic acid；1-Phenyl-imidazol-3-carbonsaeure；1-Phenylindazol-3-carbonsaeure；1-Phenyl-1H-indazol-3-carbonsaeure；1-phenylindazole-3-carboxylic acid
• CAS: 7716-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: HSAZLBYRKSQEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1H-吲唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-phenyl-1H-indazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Buetschli, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 522, p. 285,289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)氧代乙酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苯基-1H-吲唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1-取代的吲唑-3-羧酸的区域选择性合成

  摘要：

  在本文中，我们研究了由2-卤代苯甲酸合成1-取代的吲唑-3-羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.1717

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIARYLALKYL AMIDES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE DIARYLALKYLE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999055688A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels and have Formula (I). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant les canaux calciques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de formule (I) et leurs procédés d'utilisation pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, des traumatismes crâniens et l'épilepsie.

  本发明提供了一种阻断钙通道的化合物，其具有公式（I）。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists
  申请人：——

  公开号：US06458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  The present invention provides compounds that block calcium channels and have the Formula I: The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其化学式为I。本发明还提供了包含化合物I的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• US6458781B1
  申请人：——

  公开号：US6458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• WO2024073497A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Borsche; Buetschli, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 522, p. 285,289
  作者：Borsche、Buetschli

  DOI：——

  日期：——