3-甲氧基-7H-苯并(去)蒽-7-酮 | 3688-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-7H-苯并(去)蒽-7-酮
• 英文名称: 3-methoxy-7H-benz(de)anthracen-7-one
• 英文别名: 3-Methoxybenzanthrone；3-methoxy-benz[de]anthracen-7-one；3-Methoxy-benz[de]anthracen-7-on；3-Methoxy-benzanthron；3-Methoxybenzanthron；7H-Benz[de]anthracen-7-one, 3-methoxy-；3-methoxybenzo[b]phenalen-7-one
• CAS: 3688-79-7
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD00427123
• 分子量: 260.292
• InChiKey: BGQDCDRDPCVLJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.55°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1342 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-7H-苯并(去)蒽-7-酮 以200 mg (31%)的产率得到3-methoxy-7-oxo-7H-benzo[de]anthracene-9-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Luminescent compounds

  摘要：

  基于芳香和杂环化合物的报告化合物，包括用于合成报告化合物的中间体，以及合成和使用报告化合物的方法，其中报告化合物通常具有以下结构：至少有一对相邻的取代基（Ra，Rb），（Rb，Rc），（Rc，Rd），（Rd，Re），（Re，Rf），（Rf，Ra）中的一对要么是取代的环或多环基团；或者至少有一组三个取代基（Ra，Rb，Rc），（Rb，Rc，Rd），（Rc，Rd，Re），（Rd，Re，Rf），（Re，Rf，Ra）是取代的环或多环基团。

  公开号：

  US20080076188A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 3-甲氧基-7H-苯并(去)蒽-7-酮
  参考文献：
  名称：

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  "축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다" 这句话的中文翻译是："一种叠氮化物化合物及其包括在内的有机发光器件被公开。"

  公开号：

  KR20150050101A

文献信息

• 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150140499A

  公开（公告）日：2015-12-16

  아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  有机发光器件，包括氨基化合物和其中的有机发光器件。
• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：SETA BioMedicals, LLC

  公开号：US20150268246A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Methods of performing assays with long lifetime compounds are disclosed. The long lifetime compounds have a lifetime of 4 ns or longer and relate to the structure: Linked reactive groups or conjugated substances may generally be located at R a , R b , or R c . Adjacent substituents R a and R b may form a substituted, 5- or 6-membered heterocyclic group with one ring nitrogen. R e and R f may both be H, R e may be a sulfo group, or adjacent substituents R e and R f may form a cyclic ring structure. The long lifetime compounds contain at least one sulfo group and at least one ionic group, reactive group, or conjugated substance.

  本发明公开了使用长寿命化合物进行测定的方法。这些长寿命化合物的寿命为4纳秒或更长，并与下列结构相关：反应性基团或共轭物质通常可以位于Ra、Rb或Rc处。相邻的取代基Ra和Rb可以形成带有一个环氮的取代的5-或6-成员杂环基团。Re和Rf都可以是H，Re可以是磺酰基，或者相邻的取代基Re和Rf可以形成一个环状结构。这些长寿命化合物包含至少一个磺酰基和至少一个离子基团、反应性基团或共轭物质。
• Novel and rapid approach for benzanthrone synthesis: BBr₃-promoted annulation of 8-aryl-1-naphthoic acid derivatives
  作者：Xinkun An、Haoyun Ma、Guoen Cui、Tingting Zhang、Leichuan Xu、Mingan Wang

  DOI：10.1039/d3nj03905f

  日期：——

  3-methoxy-benzanthrones was achieved in two steps by Suzuki–Miyaura coupling and BBr3-promoted Friedel–Crafts acylation under mild conditions with an overall yield of 17–74% and tolerance toward various substrates using commercially available reagents. The competitive mechanism between demethylation and Friedel–Crafts acylation was first rationalized via a deuterium-labelling experiment and DFT calculations. Basic

  3-甲氧基苯并蒽酮的合成通过 Suzuki-Miyaura 偶联和 BBr 3促进的 Friedel-Crafts 酰化分两步在温和条件下实现，总产率为 17-74%，并且使用市售试剂对各种底物具有耐受性。去甲基化和弗里德尔-克来福特酰化之间的竞争机制首先通过氘标记实验和 DFT 计算合理化。研究了3-甲氧基苯并蒽酮和3-羟基苯并蒽酮的基本光化学特性，发现苯并蒽酮具有优异的光化学性能。此外，利用这种新策略，通过两步成功合成了具有相似四环骨架的生物碱氧硝基乙酸，总收率为70%。
• Amine-based compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US10193073B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided are an amine-based compound and an organic light-emitting device (OLED) including the same.

  本文提供了一种胺基化合物和包括该化合物的有机发光器件（OLED）。
• SEHADRI S; CHERIAN AL, Indian journal of chemistry, 1970, vol. 8, # 2, p. 133 - 136
  作者：SEHADRI S、CHERIAN AL

  DOI：——

  日期：——