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2-benzyloxy-5-vinyl-7,8-dihydro-quinoline | 685134-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyloxy-5-vinyl-7,8-dihydro-quinoline
英文别名
5-Ethenyl-2-phenylmethoxy-7,8-dihydroquinoline
2-benzyloxy-5-vinyl-7,8-dihydro-quinoline化学式
CAS
685134-51-4
化学式
C18H17NO
mdl
——
分子量
263.339
InChiKey
AOKPICLNUYYUSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸甲酯(MA)2-benzyloxy-5-vinyl-7,8-dihydro-quinoline三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 甲苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3-oxo-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-benzo[f]quinoline-7-carboxylic acid methyl ester 、 3-oxo-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-benzo[f]quinoline-8-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    A SOLUTION-PHASE PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 4-AZASTEROID MIMETICS
    摘要:
    DOI:
    10.1515/hc.2003.9.6.571
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基溴化镁5,6,7,8-tetrahydro-2-(phenylmethoxy)-5-oxoquinoline四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到2-benzyloxy-5-vinyl-7,8-dihydro-quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZO (F) QUINOLINONE VARIANTS AS NUCLEAR HORMONE RECEPTOR LIGANDS
    [FR] NOUVEAUX LIGANDS POUR DES RECEPTEURS D'HORMONE NUCLEAIRE
    摘要:
    公开号:
    WO2004037792A3
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文献信息

  • [EN] BENZO (F) QUINOLINONE VARIANTS AS NUCLEAR HORMONE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS POUR DES RECEPTEURS D'HORMONE NUCLEAIRE
    申请人:KAROBIO AB
    公开号:WO2004037792A3
    公开(公告)日:2004-09-02
  • [EN] NOVEL NUCLEAR HORMONE RECEPTOR LIGANDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS POUR DES RECEPTEURS D'HORMONE NUCLEAIRE
    申请人:KAROBIO AB
    公开号:WO2004037792A2
    公开(公告)日:2004-05-06
    The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as nuclear hormone receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for nuclear hormone receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to nuclear hormone functioning including proliferative diseases, cancers, benign prostate hyperplasia, adenomas and neoplasisms of the prostate, benign or malignant tumor cells containing the androgen receptor, cardiovascular diseases, angiogenic conditions or disorders, hirsutism, acne, hyperpilosity, inflammation, immune modulation, seborrhea, endometriosis, polycycstic ovary syndrome, androgen alopecia, hypogonadism, osteoporosis, suppressing spermatogenesis, libido, cachexia, anorexia, cancers expressing the estrogen receptor, prostate cancer, breast cancer, endometrial cancer, incontinence, hot flashes, vaginal dryness, menopause, contraception, pregnancy termination, cancers containing the progesterone e receptor, endometriosis, cachexia, menopause fibrosis, labor induction, autoimmune diseases, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, Alzheimer's disease, psychotic disorders, type-II diabetes, congestive heart failure, disregulation of cholesterol or lipid homeostasis, and/or obesity. A compound having the general formula I or II:
  • A SOLUTION-PHASE PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 4-AZASTEROID MIMETICS
    作者:Marcus C. Ruda、Jan Bergman、Konrad Koehler、Ye Liu
    DOI:10.1515/hc.2003.9.6.571
    日期:2003.1
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