5-chloro-4-phenylthiazol-2-amine | 50729-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-4-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-4-phenyl-5-chlor-thiazol；5-Chloro-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 50729-62-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂S
• 分子量: 210.687
• InChiKey: GHOLBYGCJQUZBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硫 、 5-chloro-4-phenylthiazol-2-amine 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到5-(methylthio)-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  (多)卤代杂芳烃的位点选择性硫醇化

  摘要：

  报告了各种药物相关的富电子杂芳烃与硫醇的位点选择性硫醇化的一般和简单策略。这种温和而可靠的光催化协议能够在（多）卤化底物的最富电子位置进行 CS 耦合，补充已建立的方法，如亲核芳香取代或钯催化的耦合反应。实验和计算研究表明了一种自由基链机制，其关键步骤是杂芳基卤化物被亲电硫基自由基的均裂芳族取代，突出了这些自由基的不发达反应模式。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01630
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到5-chloro-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  (多)卤代杂芳烃的位点选择性硫醇化

  摘要：

  报告了各种药物相关的富电子杂芳烃与硫醇的位点选择性硫醇化的一般和简单策略。这种温和而可靠的光催化协议能够在（多）卤化底物的最富电子位置进行 CS 耦合，补充已建立的方法，如亲核芳香取代或钯催化的耦合反应。实验和计算研究表明了一种自由基链机制，其关键步骤是杂芳基卤化物被亲电硫基自由基的均裂芳族取代，突出了这些自由基的不发达反应模式。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01630

文献信息

• Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
  申请人：DePrez Pierre

  公开号：US20080125424A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明通常涉及式I所代表的化合物、包含它们的制药组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556755A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• Modulators of the adenosine A3 receptors
  申请人：PALOBIOFARMA, S.L.

  公开号：US10238637B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Modulators of adenosin A3 receptors of formula (I): And procedure for preparing these compounds. Other objectives of the present invention are to provide pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of the adenosine A3 receptor.

  式 (I) 的腺苷 A3 受体调节剂： 以及制备这些化合物的程序。本发明的其他目的是提供包含有效量这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制造治疗病理状况或疾病的药物，这些病理状况或疾病可通过调节腺苷 A3 受体得到改善。
• WO2019201865A5
  申请人：——

  公开号：WO2019201865A5

  公开（公告）日：2022-04-15
• THIAZOLE MODULATORS OF A3 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：PALOBIOFARMA S.L.

  公开号：EP3248964B1

  公开（公告）日：2019-07-17