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4-甲氧基-N-(2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-基)苯甲酰胺 | 1309362-45-5

中文名称
4-甲氧基-N-(2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-N-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)benzamide
英文别名
4-methoxy-N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-oxoquinolin-3-yl]benzamide
4-甲氧基-N-(2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-基)苯甲酰胺化学式
CAS
1309362-45-5
化学式
C25H22N2O4
mdl
——
分子量
414.461
InChiKey
WZUSIPARUXSDTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190-192 °C
  • 沸点:
    627.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A General Copper Powder-Catalyzed Ullmann-Type Reaction of 3-Halo-4(1<i>H</i>)-quinolones With Various Nitrogen-Containing Nucleophiles
    作者:Davide Audisio、Samir Messaoudi、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami
    DOI:10.1021/jo200680j
    日期:2011.6.17
    3-(N-Substituted) 4(1H)-quinolinones were synthesized using the copper-catalyzed Ullmann C–N bond forming strategy in moderate to quantitative yields. Starting from 3-halo-4(1H)-quinolones, various nucleophiles including amides, lactams, sulfonamides and NH-containing azoles have been used successfully. In all cases, the reactions take place rapidly in toluene and proceed by using copper powder as
    使用铜催化的Ullmann C–N键形成策略以中等至定量的产率合成了3-(N-取代的)4(1 H)-喹啉酮。从3-卤代-4(1 H)-喹诺酮类化合物开始,已成功使用了各种亲核试剂,包括酰胺,内酰胺,磺酰胺和含NH的唑。在所有情况下,反应都在甲苯中迅速进行,并通过使用铜粉作为催化剂,DMEDA作为配体和K 2 CO 3作为碱进行。此外,在我们的Cu / DMEDA催化剂体系下,其他相关杂环,例如3-溴喹啉-2(1 H)-ones,3-溴香豆素和3,5-二溴-2-吡啶酮显示出与各种亲核试剂的良好或非常高的反应性。 。
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