Cyclohexene, 1,3,3-trimethyl-2-(3-methyl-1,3,5-octatrien-7-ynyl)- | 106140-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Cyclohexene, 1,3,3-trimethyl-2-(3-methyl-1,3,5-octatrien-7-ynyl)-
• 英文别名: 3-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-1,3,5-octatrien-7-yne
• CAS: 106140-74-3；111917-89-6；111917-92-1
• 化学式: C₁₈H₂₄
• 分子量: 240.389
• InChiKey: PMSYGUNXIAPMSN-QZDOPBRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexene, 1,3,3-trimethyl-2-(3-methyl-1,3,5-octatrien-7-ynyl)- 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-3-tert-Butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Retinoids. 6. Preparation of alkyl- and trimethylsilyl-substituted retinoids via conjugate addition of cuprates to acetylenic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a016
• 作为产物：
  描述：

  13-apo-β-carotenone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Cyclohexene, 1,3,3-trimethyl-2-(3-methyl-1,3,5-octatrien-7-ynyl)-
  参考文献：
  名称：

  Retinoids. 6. Preparation of alkyl- and trimethylsilyl-substituted retinoids via conjugate addition of cuprates to acetylenic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a016

文献信息

• Retinoide-VIII. Azidoretinoide
  作者：Henning Hopf、Norbert Krause

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85426-x

  日期：1986.1