| 4864-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 4864-42-0；15339-93-2；74280-75-4；81801-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: IPBUZKKUALLNSZ-JGBSBEFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of heterocyclic and natural compounds. CMXLV. A stereoselective synthesis of non-tryptamine components of reserpine and yohimbine from furfural.

  摘要：

  描述了通过相同的化合物(6)立体选择性合成利血平和育亨宾的非色胺组分的一般方法。这种常见的中间体很容易通过糠醛衍生物 (10) 与马来酸酐的 Diels-Alder 反应获得。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.167
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 多效缩醛 在 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以47.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of heterocyclic and natural compounds. CMXLV. A stereoselective synthesis of non-tryptamine components of reserpine and yohimbine from furfural.

  摘要：

  描述了通过相同的化合物(6)立体选择性合成利血平和育亨宾的非色胺组分的一般方法。这种常见的中间体很容易通过糠醛衍生物 (10) 与马来酸酐的 Diels-Alder 反应获得。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.167

文献信息

• Takano, Seiichi; Ito, Fumitaka; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 453 - 456
  作者：Takano, Seiichi、Ito, Fumitaka、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Toshio; Tomino, Akiko; Unno, Katsuo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 439 - 444
  作者：Suzuki, Toshio、Tomino, Akiko、Unno, Katsuo

  DOI：——

  日期：——