| 74120-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 74120-20-0；74165-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: ZMAZTDYWJPKICT-FGCCUJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1R^*,2R^*,3R^*,4S^*)-2-cyanomethyl-1-ethylenedioxymethyl-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of heterocyclic and natural compounds. CMXLV. A stereoselective synthesis of non-tryptamine components of reserpine and yohimbine from furfural.

  摘要：

  描述了通过相同的化合物(6)立体选择性合成利血平和育亨宾的非色胺组分的一般方法。这种常见的中间体很容易通过糠醛衍生物 (10) 与马来酸酐的 Diels-Alder 反应获得。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.167
• 作为产物：
  描述：

  多效缩醛 在 palladium on activated charcoal 、 对苯二酚 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of heterocyclic and natural compounds. CMXLV. A stereoselective synthesis of non-tryptamine components of reserpine and yohimbine from furfural.

  摘要：

  描述了通过相同的化合物(6)立体选择性合成利血平和育亨宾的非色胺组分的一般方法。这种常见的中间体很容易通过糠醛衍生物 (10) 与马来酸酐的 Diels-Alder 反应获得。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.167

文献信息

• Suzuki, Toshio; Tomino, Akiko; Unno, Katsuo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 439 - 444
  作者：Suzuki, Toshio、Tomino, Akiko、Unno, Katsuo

  DOI：——

  日期：——