(1S^*,2R^*,5S^*,6S^*)-2,5-epoxy-2-ethylenedioxymethyl-8-oxa-7-oxobicyclo<4.3.0>non-3-ene | 74120-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (1S^*,2R^*,5S^*,6S^*)-2,5-epoxy-2-ethylenedioxymethyl-8-oxa-7-oxobicyclo<4.3.0>non-3-ene
• 英文别名: (1S^*,2R^*,5S^*,6S^*)-2,5-epoxy-2-ethylenedioxymethyl-8-oxa-7-oxobicyclo[4.3.0]non-3-ene
• CAS: 74120-10-8；81801-68-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: HSJXFOBXIZRGBM-RFOGZPIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S^*,2R^*,5S^*,6S^*)-2,5-epoxy-2-ethylenedioxymethyl-8-oxa-7-oxobicyclo<4.3.0>non-3-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of heterocyclic and natural compounds. CMXLV. A stereoselective synthesis of non-tryptamine components of reserpine and yohimbine from furfural.

  摘要：

  描述了通过相同的化合物(6)立体选择性合成利血平和育亨宾的非色胺组分的一般方法。这种常见的中间体很容易通过糠醛衍生物 (10) 与马来酸酐的 Diels-Alder 反应获得。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.167
• 作为产物：
  描述：

  多效缩醛 在 对苯二酚 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S^*,2R^*,5S^*,6S^*)-2,5-epoxy-2-ethylenedioxymethyl-8-oxa-7-oxobicyclo<4.3.0>non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of heterocyclic and natural compounds. CMXLV. A stereoselective synthesis of non-tryptamine components of reserpine and yohimbine from furfural.

  摘要：

  描述了通过相同的化合物(6)立体选择性合成利血平和育亨宾的非色胺组分的一般方法。这种常见的中间体很容易通过糠醛衍生物 (10) 与马来酸酐的 Diels-Alder 反应获得。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.167

文献信息

• Suzuki, Toshio; Tomino, Akiko; Unno, Katsuo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 439 - 444
  作者：Suzuki, Toshio、Tomino, Akiko、Unno, Katsuo

  DOI：——

  日期：——