4-hydroxy-4-(1-methylcyclobutyl)-2-butynyl 2-propynyl ether | 1333467-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(1-methylcyclobutyl)-2-butynyl 2-propynyl ether
• 英文别名: 1-(1-Methylcyclobutyl)-4-prop-2-ynoxybut-2-yn-1-ol
• CAS: 1333467-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DEGIXJMNZQJTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(1-methylcyclobutyl)-2-butynyl 2-propynyl ether 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1-methylcyclobutyl)-2-phenylsulfonyl-2,3-butadienyl 2-propynyl ether
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的炔烃–烯基环丁烷的[6 + 2]环加成反应：合成双环[6.m.0]骨架的新方法

  摘要：

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201101441
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 、 1-甲基环丁烷羧醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以76%的产率得到4-hydroxy-4-(1-methylcyclobutyl)-2-butynyl 2-propynyl ether
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的炔烃–烯基环丁烷的[6 + 2]环加成反应：合成双环[6.m.0]骨架的新方法

  摘要：

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201101441