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(S)-2-((S)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-methyl-3-phenylpropanal | 1242461-38-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-((S)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-methyl-3-phenylpropanal
英文别名
(2S)-2-[(3S)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl]-2-methyl-3-phenylpropanal
(S)-2-((S)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-methyl-3-phenylpropanal化学式
CAS
1242461-38-6
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
AOADTGOYUGCCDM-YLJYHZDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基马来酰亚胺2-甲基-3-苯基丙醛1-[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-3-phenylthiourea 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 (S)-2-((S)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-methyl-3-phenylpropanal 、 2-(2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-methyl-3-phenylpropanal
    参考文献:
    名称:
    一个简单的伯胺硫脲催化α,α-二取代醛与马来酰亚胺的高对映选择性共轭加成反应
    摘要:
    分支点:已开发出一种简单的伯胺硫脲催化的α,α-二取代醛向马来酰亚胺的高对映选择性共轭加成反应。具有生物学上有用的手性二取代的α-支化琥珀酰亚胺是通过在温和的反应条件下,以极好的对映选择性和高收率一步生成两个连续的四级和/或三级立体异构中心而获得的(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201001207
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