3-[1-(4-Fluorobenzyl)-1h-indol-3-yl]-5-(4-fluorobenzylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine | 1466420-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[1-(4-Fluorobenzyl)-1h-indol-3-yl]-5-(4-fluorobenzylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: 3-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indol-3-yl]-5-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 1466420-24-5
• 化学式: C₂₄H₁₉F₂N₅S
• 分子量: 447.511
• InChiKey: NVQSPGPQXPSPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(4-Fluorobenzyl)-1h-indol-3-yl]-5-(4-fluorobenzylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 125.0 ℃ 、522.01 kPa 条件下， 反应 0.07h， 以95%的产率得到N-(3-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indol-3-yl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis and antibacterial activity of derivatives of 3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-indol-3-yl]-5-(4-fluorobenzylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-amine

  摘要：

  本文报道了一种利用微波辐照辅助合成十二种新型含吲哚和三唑的希夫碱衍生物的优秀方法。与常规方法相比，产率从59–84 %提高到了85–96 %，反应时间从24–30小时缩短到了4–8分钟。此外，所有新合成的希夫碱系列均进行了抗菌活性的评估。最小抑菌浓度(MIC)和IC50的值表明，许多目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草杆菌具有出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0461-2
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-indole-3-carboxylic acid hydrazide 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.13h， 生成 3-[1-(4-Fluorobenzyl)-1h-indol-3-yl]-5-(4-fluorobenzylthio)-4h-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis and antibacterial activity of derivatives of 3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-indol-3-yl]-5-(4-fluorobenzylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-amine

  摘要：

  本文报道了一种利用微波辐照辅助合成十二种新型含吲哚和三唑的希夫碱衍生物的优秀方法。与常规方法相比，产率从59–84 %提高到了85–96 %，反应时间从24–30小时缩短到了4–8分钟。此外，所有新合成的希夫碱系列均进行了抗菌活性的评估。最小抑菌浓度(MIC)和IC50的值表明，许多目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草杆菌具有出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0461-2