摘要:
本文我们报告新颖吡咯并苯系异羟肟酸盐(8,10)和2'-aminoanilides(9,11)的轴承的叔-butylcarbamate组在帽部分作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。化合物8b中和10c中选择性抑制HDAC6在纳摩尔水平,而其它异羟肟酸盐实现在人急性骨髓性白血病U937细胞的增加乙酰基α微管蛋白水平。在相同细胞系,化合物8b中和10℃引发和18.4 21.4%的凋亡,分别为(SAHA:16.9%),和吡咯苯胺9c的表现出最高的细胞分化作用(90.9%)。在针对各种癌细胞系的测试以确定其抗增殖作用的过程中,化合物10c表现出从亚微摩尔(神经母细胞瘤LAN-5和SH-SY5Y细胞,慢性粒细胞白血病K562细胞)到低微摩尔(肺)的生长抑制作用H1299和A549,结肠HCT116和HT29癌细胞)浓度。在HT29细胞中,10 c增加了组蛋白H3的乙酰化作用,并使癌细胞的集落形成潜能降低了60%。