(Z)-4'-tert-Butyldimethylsilyloxy-1'-ethyl-2'-butenyl (E)-3-hexenoate | 167072-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4'-tert-Butyldimethylsilyloxy-1'-ethyl-2'-butenyl (E)-3-hexenoate
• 英文别名: [(Z)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-4-en-3-yl] (E)-hex-3-enoate
• CAS: 167072-92-6
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 326.552
• InChiKey: GFUKZPPUAGOVPK-MRBUWEIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4'-tert-Butyldimethylsilyloxy-1'-ethyl-2'-butenyl (E)-3-hexenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Amaike, Masayasu; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1451 - 1454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hex-2-yne-1,4-diol 在 Lindlar's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 1-己烯 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -3.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.42h， 生成 (Z)-4'-tert-Butyldimethylsilyloxy-1'-ethyl-2'-butenyl (E)-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Amaike, Masayasu; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1451 - 1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amaike, Masayasu; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1451 - 1454
  作者：Amaike, Masayasu、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——