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meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiene | 141358-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiene
英文别名
meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiyne;(2S,3R)-2,3-bis[(E)-but-1-enyl]butane-1,4-diol
meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiene化学式
CAS
141358-42-1
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
VSDBDJXHVDNJNF-CHHBLTGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Mori, Kenji; Amaike, Masayasu; Oliver, James E., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1185 - 1190
    作者:Mori, Kenji、Amaike, Masayasu、Oliver, James E.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the Hemiacetal Pheromone of the Spined Citrus Bug Biprorulus bibax Utilizing an Iridium Catalyzed Oxidative Lactonization
    作者:Takeyuki Suzuki、Kenji Morita、Hisako Ikemiyagi、Kazuhiro Watanabe、Kunio Hiroi、Tadashi Katoh
    DOI:10.3987/com-06-s(o)17
    日期:——
    cis-3,4-bis[(E)-1-butenyl]tetrahydro-2-furanol, the pheromone of the Biprorulus bibax, was synthesized by the iridium catalyzed oxidative lactonization.
  • JPH06279338A
    申请人:——
    公开号:JPH06279338A
    公开(公告)日:1994-10-04
  • Mori, Kenji; Amaike, Masayasu; Watanabe, Hidenori, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1287 - 1294
    作者:Mori, Kenji、Amaike, Masayasu、Watanabe, Hidenori
    DOI:——
    日期:——
  • Amaike, Masayasu; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1451 - 1454
    作者:Amaike, Masayasu、Mori, Kenji
    DOI:——
    日期:——
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