meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiene | 141358-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiene
• 英文别名: meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiyne；(2S,3R)-2,3-bis[(E)-but-1-enyl]butane-1,4-diol
• CAS: 141358-42-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: VSDBDJXHVDNJNF-CHHBLTGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiene 在 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 lipase AK (Amano) 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (3E,5R,6S,7E)-5-acetoxymethyl-6-hydroxymethyl-3,7-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu; Watanabe, Hidenori, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1287 - 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hex-2-yne-1,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu; Watanabe, Hidenori, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1287 - 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Amaike, Masayasu; Oliver, James E., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1185 - 1190
  作者：Mori, Kenji、Amaike, Masayasu、Oliver, James E.

  DOI：——

  日期：——
• Amaike, Masayasu; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1451 - 1454
  作者：Amaike, Masayasu、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the Hemiacetal Pheromone of the Spined Citrus Bug Biprorulus bibax Utilizing an Iridium Catalyzed Oxidative Lactonization
  作者：Takeyuki Suzuki、Kenji Morita、Hisako Ikemiyagi、Kazuhiro Watanabe、Kunio Hiroi、Tadashi Katoh

  DOI：10.3987/com-06-s(o)17

  日期：——

  cis-3,4-bis[(E)-1-butenyl]tetrahydro-2-furanol, the pheromone of the Biprorulus bibax, was synthesized by the iridium catalyzed oxidative lactonization.
• JPH06279338A
  申请人：——

  公开号：JPH06279338A

  公开（公告）日：1994-10-04