(Z)-1-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-hexen-4-ol | 166942-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-hexen-4-ol
• 英文别名: (Z)-tert-butyldimethylsiloxy-2-hexen-4-ol；(Z)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-4-en-3-ol
• CAS: 166942-11-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: WJUBXKVFQGKGAM-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-hexen-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 meso-(3E,7E)-5,6-bis(hydroxymethyl)-3,7-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Amaike, Masayasu; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1451 - 1454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hex-2-yne-1,4-diol 在 Lindlar's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 1-己烯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -3.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.42h， 生成 (Z)-1-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-hexen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Amaike, Masayasu; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1451 - 1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient and diastereoselective synthesis of 1,3-oxazolidines featuring a palladium-catalyzed cyclization reaction of 2-butene-1,4-diol derivatives and imines
  作者：Dongxu Chen、Xiaoyi Chen、Taiping Du、Lichun Kong、Renwei Zhen、Shaocheng Zhen、Yihang Wen、Gangguo Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.087

  日期：2010.9

  A palladium-catalyzed protocol for effective synthesis of 1,3-oxazolidines has been reported. This method is featured by the high diastereoselectivity (dr up to >98/2) and using the readily available 2-butene-1,4-diol derivatives and imines as substrates.

  已经报道了钯催化有效合成1，3-恶唑烷的方法。该方法的特点是非对映选择性高（dr高达> 98/2），并使用容易获得的2-丁烯-1,4-二醇衍生物和亚胺作为底物。
• Amaike, Masayasu; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1451 - 1454
  作者：Amaike, Masayasu、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——