2-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-ol | 62812-22-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-2-propanol；2-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 62812-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: VRNXWFYNVUKXGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-ol 在 甲烷磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烷基卤化物根岸交叉偶联，包括未活化的叔卤化物，与硼稳定的有机锌试剂

  摘要：

  未活化的叔烷基亲电子试剂与烷基金属试剂的镍催化交叉偶联仍然是一个挑战。我们在此报告了镍催化的烷基卤化物（包括未活化的叔卤化物）与硼稳定的有机锌试剂 BpinCH 2 ZnI 的根岸交叉偶联，产生具有高官能团耐受性的多功能有机硼产品。重要的是，发现 Bpin 基团对于进入季碳中心是必不可少的。制备的季有机硼酸盐的合成实用性通过它们转化为其他有用的化合物来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00051
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-3-三氟甲基苯 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到2-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl substituted compounds having antidepressive activity

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物及其药用可接受的酸盐，其中公式中的基团R.sup.o是三氟甲基。含有这些化合物的药物组合物可用于治疗抑郁症。

  公开号：

  US04098901A1

文献信息

• Inhibitors of neuronal monoamine uptake. 2. Selective inhibition of 5-hydroxytryptamine uptake by .alpha.-amino acid esters of phenethyl alcohols
  作者：Ulf Henrik Lindberg、Seth Olof Thorberg、Stefan Bengtsson、Anna L. Renyi、Svante B. Ross、Sven Ove Ogren

  DOI：10.1021/jm00203a008

  日期：1978.5

  (SAR) is given. In an attempt to explain the selective action on the mechanism of 5-hydroxytryptamine uptake by the new inhibitors, their structures are compared with those of the two neurotransmitters. From the tentative pharmacophore and conformations of transmitter (5-HT) and inhibitor (alaproclate) derived from SAR, a hypothetic carrier site for 5-HT uptake is deduced in terms of geometry and electronic

  制备了一系列取代苯乙醇的α-氨基酸酯，并测试了它们作为去甲肾上腺素和5-羟色胺的神经元再摄取的抑制剂。生化数据和行为测试证明，某些化合物在阻止5-羟色胺吸收方面很有效，而且选择性很高。选择了最有前途的药物芳香精[2-氨基丙酸酯盐酸盐2-（4-氯苯基）-1,1-二甲基乙基酯（I，IV）]作为潜在的抗抑郁药进行进一步研究。讨论了结构－活动关系（SAR）。为了解释新抑制剂对5-羟色胺摄取机制的选择性作用，将它们的结构与两种神经递质的结构进行了比较。
• Neue Benzoxazinonderivate als langwirksame Betamimetika zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1577306A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin die Reste R, R1, R2, R3 und A die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及一般式1的化合物，其中残基R、R1、R2、R3和A可以具有在权利要求和说明中提及的含义，以及其制备方法和用途作为药物，特别是用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Novel long acting betamimetics for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20050209227A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to the compounds of general formula 1 wherein the groups R, R 1 , R 2 , R 3 and A may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as medicaments, particularly for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  本发明涉及一般式1的化合物，其中基团R、R1、R2、R3和A可能具有在权利要求书和说明书中给出的含义，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症和阻塞性呼吸疾病。
• Long acting betamimetics for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07244728B2

  公开（公告）日：2007-07-17

  The present invention relates to the compounds of general formula 1 wherein the groups R, R1, R2, R3 and A may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as medicaments, particularly for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  本发明涉及通式1的化合物，其中基团R、R1、R2、R3和A可能具有在权利要求和说明书中给出的含义，制备它们的过程以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症和阻塞性呼吸疾病。
• Use of 5-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ones as β2-adrenoceptor agonists
  作者：Christoph Hoenke、Thierry Bouyssou、Christofer S. Tautermann、Klaus Rudolf、Andreas Schnapp、Ingo Konetzki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.013

  日期：2009.12

  Novel beta(2)-agonists with a 5-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one moiety as head group are described. Systematic chemical variations at the phenethylamine residue of these compounds lead to the discovery of compound 6m as potent, full agonist of the beta(2)-adrenoceptor with a high beta(1)/beta(2)-selectivity. Molecular modeling revealed an interaction between the carboxylic acid group of 6m and a lysine residue (K305) of the beta(2)-receptor as putative explanation for the high observed selectivity. Further, compound 6m displayed in a guinea pig in vivo model a complete reversal of acetylcholine induced bronchoconstriction which lasted over the complete study time of 5 h. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.