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dodecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 504422-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dodecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
dodecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
504422-48-4
化学式
C39H52O6
mdl
——
分子量
616.838
InChiKey
KNJCDAIVJVBIOK-MMGZJGCVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.93
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dodecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside吡啶三氯化铝 、 molecular sieve 、 tetrafluoroboric acid-diethyl ether complex15-冠醚-5乙酸酐 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 169.0h, 生成 dodecyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of an ether-linked alkyl 5a-carba-β-d-glucoside, a 5a-carba-β-d-galactoside, a 2-acetamido-2-deoxy-5a-carba-β-d-glucoside, and an alkyl 5a′-carba-β-lactoside
    摘要:
    For the purpose of providing biologically stable building blocks for the biocombinatorial synthesis using a living cell, some ether-linked alkyl 5a-carba-beta-D-glycoside primers were prepared. The key step of the synthesis was coupling of 1-bromo-n-alkanes with the 1-OH unprotected derivatives of 5a-carba-sugar analogues of D-glucose, D-galactose, and 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose (N-acetyl-D-glucosamine). in DMF in the presence of sodium hydride. Alternatively, alkyl carba-lactoside was synthesized by incorporation of a 5a-carba-beta-D-galactose residue into the 4-position of dodecyl beta-D-glueopyranoside, A strong and specific inhibition of beta-galactosidase (K-i 0.67 muM bovine liver) was found for dodecyl 5a-carba-beta-D-galactopyranoside. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(02)00294-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氟化GM4类似物的简便合成
    摘要:
    一系列氟化半乳糖苷,十二烷基2-脱氧-2-氟-β-d-吡喃半乳糖苷(2F Gal),十二烷基4-脱氧-4-氟-β-d-吡喃半乳糖苷(4F Gal)和十二烷基6-脱氧-6化学合成了-氟-β-d-吡喃半乳糖苷(6F Gal),并引入到B16细胞中,用作细胞酶糖基化的支架。结果表明,氟的存在对细胞活力具有显着影响。在使用的氟化半乳糖苷中,2F Gal被糖基化以提供GM4类似物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.02.013
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