3-[(1E)-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenol | 850664-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1E)-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenol
• 英文别名: (E)-3-(3-hydroxyphenyl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 850664-08-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: PUQXVXMLUSEPMD-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1E)-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenol 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 1-甲基-1,4-环己二烯 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到3-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-oxopropyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 间羟基肉桂酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到3-[(1E)-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3

文献信息

• Preparation of 1,6-Disubstituted Azabenzimidazoles as Kinase Inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080234261A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Preparation of 1,6-disubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明公开了Rho激酶的新型抑制剂。
• PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1675552A2

  公开（公告）日：2006-07-05
• EP1675552A4
  申请人：——

  公开号：EP1675552A4

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7547779B2
  申请人：——

  公开号：US7547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16