(Z)-4-Butoxy-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one | 910858-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-Butoxy-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one
• CAS: 910858-20-7
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₂
• 分子量: 210.196
• InChiKey: GOOOVACBHOGTLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Butoxy-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one 在 sodium azide 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-Azido-4-butoxy-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成4-烷氧基和4-氨基取代的2-三氟甲基吡咯

  摘要：

  一种简单的区域特异性合成方法，由Aza-由5-叠氮基-4-烷氧基（氨基）-1,1,1-三氟戊-3-en-2-ones合成4-烷氧基（氨基）-2-三氟甲基吡咯描述了氨基膦的维蒂希环化。吡咯及其合成中间体的结构得到NMR和HRMS分析的支持。

  DOI：

  10.1021/jo061058k
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one 、 正丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-4-Butoxy-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成4-烷氧基和4-氨基取代的2-三氟甲基吡咯

  摘要：

  一种简单的区域特异性合成方法，由Aza-由5-叠氮基-4-烷氧基（氨基）-1,1,1-三氟戊-3-en-2-ones合成4-烷氧基（氨基）-2-三氟甲基吡咯描述了氨基膦的维蒂希环化。吡咯及其合成中间体的结构得到NMR和HRMS分析的支持。

  DOI：

  10.1021/jo061058k

文献信息

• Synthesis of novel quinolines using TsOH/ionic liquid under microwave
  作者：Liziê D. T. Prola、Lilian Buriol、Clarissa P. Frizzo、Guilherme S. Caleffi、Mara R. B. Marzari、Dayse N. Moreira、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1590/s0103-50532012005000030

  日期：——

  In this work, 3-haloacetyl-4-methylquinolines were synthesized from the reaction of 4-alkoxy-3-alken-2-ones [(RC)-C-1(O)CH=C(R-2)OCH3, where R-1 = CF3, CCl3, CHCl2, CF2Cl, CF2CF3 and R-2 = Me, Et, Pr, Bu, i-Bu and i-Pe] and 2-aminoacetophenone. The reaction was performed in ionic liquid and 4-toluene sulfonic acid under microwave irradiation. Results showed that the catalytic method was effective. Products were formed in a short time (10-20 min) and presented good yields (70-91%).