1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-penten-2-one；3-Penten-2-one,1,1,1-trifluoro-4-methoxy-
• 化学式: C₆H₇F₃O₂
• mdl: MFCD09801999
• 分子量: 168.116
• InChiKey: XJNIYNVIHHABIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到4-Amino-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  O-N, S-N and N-N exchange reactions at olefinic carbon atoms: Facile synthetic method for β-trifluoroacetylvinylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93334-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 生成 1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  O-N, S-N and N-N exchange reactions at olefinic carbon atoms: Facile synthetic method for β-trifluoroacetylvinylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93334-9

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2006032851A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra and Rb have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。
• Synthesis of new polyhalogenoalkyl-containing phosphonates with an enaminone core and their use in the preparation of fluorinated heterocycles
  作者：Karen V. Tarasenko、Olga V. Manoylenko、Valery P. Kukhar、Gerd-Volker Röschenthaler、Igor I. Gerus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.123

  日期：2010.9

  enaminone core were synthesized from readily available β-alkoxyvinyl polyhalogenoalkyl ketones by successive bromination, amination, and Arbuzov reaction. The new phosphonates were used for the syntheses of five- and six-membered heterocycles bearing both trifluoromethyl and methylenephosphonate groups.

  通过连续的溴化，胺化和Arbuzov反应，从容易获得的β-烷氧基乙烯基多卤代烷基酮中合成了许多具有烯胺酮核心的含多卤代烷基的膦酸酯。新的膦酸酯用于合成同时带有三氟甲基和亚甲基膦酸酯基团的五元和六元杂环。
• Novel propanamides as fatty acid amide hydrolase inhibitors
  作者：Alessandro Deplano、Carmine Marco Morgillo、Monica Demurtas、Emmelie Björklund、Mariateresa Cipriano、Mona Svensson、Sanaz Hashemian、Giovanni Smaldone、Emilia Pedone、F. Javier Luque、Maria G. Cabiddu、Ettore Novellino、Christopher J. Fowler、Bruno Catalanotti、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.033

  日期：2017.8

  Fatty acid amide hydrolase (FAAH) has a key role in the control of the cannabinoid signaling, through the hydrolysis of the endocannabinoids anandamide and in some tissues 2-arachidonoylglycerol. FAAH inhibition represents a promising strategy to activate the cannabinoid system, since it does not result in the psychotropic and peripheral side effects characterizing the agonists of the cannabinoid receptors

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）在控制大麻素信号传导中起着关键作用，通过内源性大麻素anandamide的水解以及某些组织中的2-花生四烯酸甘油酯来进行。FAAH抑制代表了激活大麻素系统的一种有前途的策略，因为它不会导致表征大麻素受体激动剂的精神和外围副作用。在这里，我们介绍一种新型的profen衍生物N的发现。-（杂芳基）-2-（4-（（2-（三氟甲基）吡啶-4-基）氨基）苯基）丙酰胺，作为FAAH抑制剂。酶法测定显示对FAAH的效力范围从纳摩尔到微摩尔，并且大多数化合物对环加氧酶的两种同工型均缺乏活性。还介绍了广泛的结构活性研究和该系列先导化合物的结合方式的定义。在大鼠和小鼠FAAH上对该系列所选化合物进行的动力学分析表明，化学结构的轻微修饰可能会影响结合模式，并导致竞争性（TPA1）或非竞争性（TPA14）抑制模式。
• An ionic liquid as reaction medium for the synthesis of halo-containing β-enaminones at room temperature
  作者：Marcos A. P. Martins、Emerson A. Guarda、Clarissa P. Frizzo、Mara R. B. Marzari、Dayse N. Moreira、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1007/s00706-008-0923-3

  日期：2008.11

  , Et , Bu , allyl, tert -amyl, CH2CH2OH, Bn , Ph ] were synthesized using the ionic liquid [bmim]BF4 at room temperature. It is demonstrated that this ionic liquid is a reaction medium suitable for the amination of β-alkoxyvinyl halomethyl ketones. The advantages of this method are the absence of solvents, short reaction times, and good yields.

  一系列二十个卤代甲基化的β-烯酮[ R C（O）CH = C（ R 1）N R 3 R 4，其中 R = CF 3，CCl 3，CHCl 2； R 1＝ H， Me ， Ph ； R 3 = H， Me ， Bu ， Et ； R 4 = Me ， Et ， Bu ，烯丙基， 叔 戊基，CH 2在室温下使用离子液体[bmim] BF 4合成CH 2 OH， Bn 和 Ph ] 。已经证明该离子液体是适合于β-烷氧基乙烯基卤代甲基酮的胺化的反应介质。该方法的优点是无溶剂，反应时间短，产率高。
• [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013072882A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention concerns novel 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives of formula I, a pharmaceutical antibacterial composition containing them and the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the treatment of infections (e.g. bacterial infections). These compounds are useful antimicrobial agents effective against a variety of human and veterinary pathogens including among others Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。