摘要:
从(R)-香芹酮(8)开始,描述了一种对映体特异性的方法,用于从3(R)-香芹酮(8)开始的含有三个连续的季碳原子的倍半萜烯和倍半萜烯。从(R)-香芹酮中获得的(S)-3,4,4-三甲基香芹酮(7)通过烯丙基溴11的区域选择性分子内烷基化转化为双环[2.2.2]辛酮13。的双环酮13中的一者提供了酮酸酯14。还原性脱氧反应,随后通过一碳同系化反应将酮酯19转化为酯6。重氮酮25的分子内环丙烷化,得自酸5,得到的是(-)-二氢马来酮( 4),因此构成了蛋黄酮和苯硫醚的正式对映体特异性合成。