(R,E)-3-methyl-4-((S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-yl acetate | 945760-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R,E)-3-methyl-4-((S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-yl acetate
• 英文别名: alpha-Isomethylionyl acetate, (2R)-(-)-；[(E,2R)-3-methyl-4-[(1S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]but-3-en-2-yl] acetate
• CAS: 945760-16-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: TYUPZTIJMKMYHL-ZYICGEMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-3-methyl-4-((S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-yl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到(RS,E)-3-methyl-4-((SR)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The enantiomers of Iralia®: preparation and odour evaluation

  摘要：

  The enantiomers of methyl ionones 1 and 2 were prepared by an enzyme-catalysed approach. Their odour properties were evaluated by skilful perfumers. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.022
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 Lipase PS 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R,E)-3-methyl-4-((S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The enantiomers of Iralia®: preparation and odour evaluation

  摘要：

  The enantiomers of methyl ionones 1 and 2 were prepared by an enzyme-catalysed approach. Their odour properties were evaluated by skilful perfumers. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.022

文献信息

• The enantiomers of Iralia®: preparation and odour evaluation
  作者：Agnese Abate、Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Luciana Malpezzi、Stefano Serra

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.04.022

  日期：2007.5

  The enantiomers of methyl ionones 1 and 2 were prepared by an enzyme-catalysed approach. Their odour properties were evaluated by skilful perfumers. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.