1,3-环戊二醇,4-(2-羟基乙基)-5-(甲氧基甲基)-,[1R-(1-α-,3-α-,4-α-,5-bta-)]-(9CI) | 115859-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-环戊二醇,4-(2-羟基乙基)-5-(甲氧基甲基)-,[1R-(1-α-,3-α-,4-α-,5-bta-)]-(9CI)
• 英文名称: <1S-(1α,2α,3β,4α)>-4-hydroxy-2-(hydroxyethyl)-3-(methoxymethyl)cyclopentanol
• 英文别名: (1S-(1α,2α,3β,4α))-4-hydroxy-2-(hydroxyethyl)-3-(methoxymethyl)cyclopentanol；(1R,3S,4R,5S)-4-(2-hydroxyethyl)-5-(methoxymethyl)cyclopentane-1,3-diol
• CAS: 115859-35-3
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: CXCOWEMJOWWZHU-LURQLKTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环戊二醇,4-(2-羟基乙基)-5-(甲氧基甲基)-,[1R-(1-α-,3-α-,4-α-,5-bta-)]-(9CI) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 2-[(1R,2S,3R,5S)-2-(methoxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  From carbohydrates to carbocycles. 2. A free radical route to Corey lactone and other prostanoid intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a020
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4α,5β,6aα)-(-)-hexahydro-4-(methoxymethyl)-5-<(4-phenylphenyl)carboxy>-2H-cyclopentafuran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到1,3-环戊二醇,4-(2-羟基乙基)-5-(甲氧基甲基)-,[1R-(1-α-,3-α-,4-α-,5-bta-)]-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  From carbohydrates to carbocycles. 2. A free radical route to Corey lactone and other prostanoid intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a020

文献信息

• RAJANBABU, T. V., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4522-4530
  作者：RAJANBABU, T. V.

  DOI：——

  日期：——